Mřížková dystrofie rohovky

Mřížková rohovková dystrofie je dědičná léze rohovky s retikulární zákalem a těžkým zrakovým postižením v symetrické rohovkové stróze obou očí. Nejprve popsal Biber (1890). Později Haab (1899) a Dimmer (1899) postupně hlásili některé dědičné případy. Fuchs (1902) dále potvrdil familiární genetickou predispozici. Bucklers (1938) hlásil typickou linii. V roce 1967, Kintworth potvrdil, že nemoc je genetická variace amyloidózy, která je omezena na počátek rohovky. V současné době bylo nalezeno pět klinických typů Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, ⅢA a.. Mezi nimi je typ Ⅰ klinický častější a v Číně bylo hlášeno mnoho případů. Hu Ningning ohlásil v Číně 5 rodokmenů s 31 případy. Nemoc se vyvinula u dvaceti pěti ze 46 potomků a incidence byla 52,9%.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.