Vrozená varlata hypoplasie u dětí

Vrozená testikulární hypoplasie, známá také jako Klinefetterův syndrom, je sexuální chromozomové onemocnění s vysokým výskytem. Před identifikací chromozomů Klinefelter poprvé ohlásil toto onemocnění v roce 1942. Bradbury et al. 1 Byl to ženský chromatin X. V roce 1959 Jacobs a Strong poprvé objevili, že chromozomový karyotyp pacientů s nemocí byl 47, XXY. U starších žen existuje mnoho příležitostí k těhotenství: Testikulární hypoplasie, neplodnost a nízká inteligence v důsledku abnormálních pohlavních chromozomů. Příznaky tohoto onemocnění nejsou zřejmé před pubertou, takže není snadné zjistit včas.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.