Dědičná ataxie

Dědičná ataxie je skupina genetických degenerativních chorob charakterizovaných chronickou progresivní cerebelární ataxií; genetické pozadí, projevy ataxie a poškození mozku, které se předávají z generace na generaci, jsou tři charakteristiky . Kromě postižení mozku a vodivých vláken tato skupina nemocí často zahrnuje zadní sloupec míchy, pyramidální trakt, jádro pontinu, bazální jádro, mozkové jádro, míchy ganglií a autonomní nervový systém. Pohyb ataxie se poprvé objevil a postupně se zhoršoval, což nakonec pacienta upoutalo na lůžko, klinické příznaky byly komplikované, překrývaly se a dokonce stejná rodina může vykazovat vysoký stupeň heterogenity.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.