Mitochondriální encefalomyopatie

Mitochondriální myopatie se týká skupiny nemocí z více systémů, které způsobují abnormality ve struktuře a funkci mitochondrií způsobené defekty v genetických genech, což vede k poruchám buněčného respiračního řetězce a metabolismu energie. Osoby s příznaky centrálního nervového systému se nazývají mitochondriální encefalomyopatie. Toto onemocnění bylo poprvé detekováno Luftem v roce 1962 pomocí modifikovaného barvení Gomori Trichrome (MGT) a svalová vlákna měla prasklá červená vlákna (nebo prasklá červená vlákna) (Ragged červená vlákna) a byl diagnostikován první případ mitochondriální myopatie. Mitochondriální choroby mohou také ovlivnit současně centrální nervový systém a způsobit celou řadu mitochondriální encefalomyopatie. Toto onemocnění je skupina klinických syndromů.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.