Mukopolysacharidóza typu Ⅵ

Tento typ se také nazývá Maroteaux-Lamy syndrom, mnohočetný dystrofický trpaslík. Je to také autosomálně recesivní genetické onemocnění. Vyznačuje se krátkou postavou, zakalenou rohovkou, ale normální inteligencí. Tento typ mukopolysacharidózy byl poprvé objeven Maroteauxem (1963) a jedná se o nezávislé onemocnění odlišné od jiných typů mukopolysacharidózy.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.