Dětská hyperfosfatemie

Hyperfosfatamie u dětí je autozomálně recesivní genetické onemocnění a je velmi vzácná. Většina lidí se domnívá, že toto onemocnění je poruchou metabolismu kostní tkáně, což se projevuje hlavně nadměrnou osteolýzou a osteogenezí, což způsobuje neúplné osifikace. Postižené oblasti se běžně vyskytují v lebce, holenní kosti, stehenní kosti, páteři atd. Její charakteristikou je výrazně zvýšená alkalická fosfatáza v séru, sérový vápník a fosfor jsou normální.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.