Vícečetná systémová atrofie

Mnohočetná systémová atrofie (MSA) je skupina nevysvětlitelných progresivních neurologických degenerativních onemocnění začínajících u dospělých, která byla poprvé pojmenována Grahamem a Oppenheimerem v roce 1969. Jedná se hlavně o extrapyramidový systém, mozeček, autonomní nervy, Mozkový kmen a mícha. Syndrom zahrnuje mnohočetné systémy, včetně striatum nigra a cerebelárního mozečku, autonomního nervového centra míchy a dokonce i předního rohu, laterální šňůry a periferního nervového systému míchy. Klinické projevy jsou různé kombinace funkčních poruch, jako je Parkinsonův syndrom, mozeček, autonomní nerv a pyramidální trakt, a proto lze klinicky shrnout do 3 syndromů: striatum nigra degenerace dysfunkce extrapyramidového systému (SND), Shy-Dragerův syndrom (SDS), který se projevuje hlavně jako autonomní dysfunkce, a sporadická mozková atrofie olivového pontinu (OPCA) se projevuje hlavně jako ataxie. Ve skutečnosti je často obtížné rozlišit mezi těmito chorobami. Graham a Oppenheimer shrnuli případy s podobnými klinickými příznaky a příznaky v literatuře a navrhli, aby tyto tři syndromy byly rozdílnými autorovými popisy a názvoslovími nezávislého degenerativního onemocnění nervového systému, mezi nimiž je pouze postižené místo a závažnost. Rozdíl je v tom, že příznaky jednoho systému se objevují dříve nebo jsou klinicky vážně ovlivněny a příznaky jiných systémů se objevují pozdě, nebo stupeň postižení je relativně mírný. Výsledky neuropatologického vyšetření potvrdily, že stupeň zapojení každého systému je zcela v souladu s charakteristikami klinických projevů. V současné době jsou v databázi MEDLINE klasifikovány OPCA, SDS a SND jako MSA.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.