Pediatrický Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je známý také jako vrozená mezodermální dysplazie, Marchesaniho syndrom, indikace pavouků a štíhlost končetin. Vyznačuje se podvýživou periferní pojivové tkáně, kostními abnormalitami, nemocemi vnitřního oka a kardiovaskulárními abnormalitami, jedná se o genetické onemocnění s pojivovou tkání jako základní vadou. Francouzský pediatr Marfan poprvé ohlásil tento případ v roce 1896 a od té doby byly hlášeny podobné případy. V roce 1931 se formálně nazýval Marfanův syndrom.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.