Imunoblastická lymfadenopatie typu II

Klinické charakteristiky tohoto onemocnění jsou v zásadě podobné vlastnostem imunoblastické lymfadenopatie typu I, ale prognóza je špatná, což lze považovat za hraniční onemocnění lymfoidních nádorů, podobné špatnému imunoproliferativnímu onemocnění. Podle patologických a imunologických charakteristik bylo postupně objasněno, že se toto onemocnění liší od výše uvedené imunoblastické lymfadenopatie typu I a lze ji také nazvat imunoblastickou lymfadenopatií typu T-buněk.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.