Megaloblastická anémie u starších osob

Megaloblastická anémie je anémie způsobená nedostatkem syntézy jaderné DNA způsobená nedostatkem kyseliny listové a / nebo vitaminu B12 nebo z jiných důvodů. Jeho charakteristikou je, že kostní dřeň představuje typické ldquo; obří juvenilní změny rdquo; Poruchy jaderného vývoje, zpomalené dělení buněk a asynchronní vývoj cytoplazmy, tj. Buněčný růst a dělení, jsou nevyvážené. Zvýšení objemu buněk představuje makroskopické změny s abnormální morfologií a funkcí. Takové změny mohou zahrnovat červené krvinky, granulocyty a megakaryocyty a buňky jsou zničeny v kostní dřeni dříve, než zrají, aby se staly neúčinnými. Kromě hematopoetických buněk dochází k podobným změnám v rychle se obnovujících buňkách, jako jsou například gastrointestinální epiteliální buňky, takže se často klinicky projevuje jako redukce celých krvinek a doprovázený gastrointestinálními příznaky. Při nedostatku vitaminu B12 se kromě výše uvedených projevů často mění nervový systém a dřeně a mohou nastat neurologické příznaky. Podle epidemiologického výzkumu této nemoci dominuje megaloblastická anémie západního původu nedostatkem vitaminu B12. V Číně dominuje megaloblastická anémie nedostatkem kyseliny listové. Může souviset s výživovými podmínkami, stravovacími návyky a zvyky při vaření. Kromě hlavních projevů tohoto onemocnění jsou zřejmé neurologické příznaky, zejména periferní neuropatie. U malého počtu lidí však dochází k mentálním změnám, mentální retardaci a ztrátě orientace, známé jako „obrovská juvenilní demence“. Léčebnou metodou je nejprve použít vitamín B12 a poté přidat kyselinu listovou.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.