Degenerace pigmentu sítnice

Toto onemocnění je chronická, progresivní, bilaterální plošná degenerace sítnice. Určení genetického typu je často obtížné. Většina případů je autozomálně recesivní, ale mohou být také autozomálně dominantní nebo X, což je méně běžné. Nemoc může být také součástí některých syndromů (např. Bassen-Kornzweigův syndrom, Laurence-Moon-Biedlův syndrom).

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.