Hemoglobinová nemoc C

Hemoglobinové onemocnění C je také onemocnění způsobené bodovými mutacemi v genu pro globin a substitucí určitých aminokyselin v řetězci beta; -globinu jinou aminokyselinou, která mění vlastnosti a funkce hemoglobinu. Hemoglobin C je abnormální hemoglobin, ve kterém je mutován gen beta; -globin, takže kyselina glutamová v poloze 6 řetězce beta; globinu je nahrazena lysinem.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.