Progresivní spinální svalová atrofie

Progresivní věk progresivní spinální svalové atrofie je starší než ALS. Je většinou kolem 30 let. Je běžnější u mužů. Degenerace motorických neuronů je omezena na přední rohové buňky míchy. Příznaky a příznaky poškození, počátek nástupu, první příznaky jsou obvykle atrofie malých svalů v jedné nebo obou rukou, slabost, postupně postihující předloktí, svaly paže a lopatky, ale také začínající atrofií dolních končetin, ale vzácné, zjevné distální atrofie, svalové napětí a Snížené reflexy šlach, žádné smyslové narušení, neovlivněná funkce svěrače, doba přežití těch, kteří mají medulla oblongata zapojeni do medulla oblongata, často umírají na plicní infekci.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.