Syndrom jater a plic

Hepatopulmonální syndrom (HPS) je založen na chronickém onemocnění jater a / nebo portální hypertenze s abnormální dilatací plicních krevních cév, poruchami výměny plynů, hypoxémií v důsledku abnormální arteriální oxygenace a řadou patologií. Fyziologické změny a klinické projevy Klinickými příznaky jsou triády po vyloučení primárních kardiopulmonálních poruch - základní onemocnění jater, plicní vazodilatace a dysfunkce kyslíku v arteriální krvi. Abnormální okysličení arteriální krve způsobené poruchami výměny plicního plynu - zvýšení parciálního tlaku alveolárního plynu v arteriální krvi, hypoxémie, je důležitým fyziologickým základem HPS. HPS je závažná plicní komplikace konečného onemocnění jater, která se klinicky projevuje dušností a cyanózou.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.