Myelodysplastický syndrom

Myelodysplastický syndrom (MDS) je skupina heterogenních klonálních poruch pocházejících z hematopoetických myeloidních kmenových buněk nebo pluripotentních kmenových buněk. Vede ke zvýšenému riziku neúčinné hematopoézy a maligní transformace. Hlavními rysy jsou neúčinná hematopoetická a vysoce riziková evoluce do akutní myeloidní leukémie, s klinickými projevy různého stupně kvalitativních a kvantitativních hematopoetických buněk. Incidence MDS je asi 10/100 000 až 12/100 000 lidí a postihuje lidi středního a staršího věku, přičemž 50% až 70% případů starších 50 let. 30% až 60% MDS se transformuje na leukémii. Kromě leukémie je většina úmrtí způsobena infekcí, krvácením, zejména intrakraniálním krvácením.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.