Atrofické papuly

Toto onemocnění je známé také jako Dego nemoc, Kohlmeierův-Degosův syndrom, letální kožní a gastrointestinální arteriolárská trombóza. Toto onemocnění je onemocnění střev kůže nebo jiných orgánů s malou arteriální endometritidou následovanou trombózou. Etiologie není známa a má se za to, že souvisí s autozomálně dominantní dědičností, autoimunitními abnormalitami, sníženou fibrinolytickou aktivitou a lentivirovou infekcí. Přibližně 1/3 případů má pouze poškození kůže. Asi 20% případů se týká centrálního nervového systému a vzácné se týkají očí, srdce, ledvin a močového měchýře. IgA lze významně zvýšit.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.