Hepatolentikulární degenerace

Hepatolentikulární degenerace je dědičné onemocnění hlavně u adolescentů a je způsobeno poruchami metabolismu mědi. Je charakterizována cirhózou, změkčováním a degenerací bazálních ganglií mozku, rohovkovým pigmentovaným prstencem (Kayser-Fleischerův prsten), doprovázeným deficitem plazmatického ceruloplasminu a amino acidurií. Také známý jako Wilsonova nemoc.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.