Hemochromní kardiomyopatie

Hemachromatóza (HCH) je chronická systémová porucha metabolismu železa, která má celosvětovou distribuci. V roce 1865 Troussean uvedl, že o světě se stále více a více hovoří o nemoci. Toto onemocnění je charakterizováno dědičnou poruchou metabolismu železa, přičemž hemosiderin je uložen v tkáních a způsobuje poškození jater, sleziny, nadledvin, hypofýzy, slinivky břišní, srdce a dalších orgánů, fibrózní hyperplázii, strukturální destrukci a dysfunkci.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.