Thalassemia

Thalassemia se také nazývá thalassemia. Je to skupina dědičné malé buněčné hemolytické anémie. Společným znakem je to, že jeden nebo několik globinových peptidových řetězců v hemoglobinu je sníženo nebo nemůže být syntetizováno kvůli defektu v globinovém genu. V důsledku změn ve složení hemoglobinu jsou klinické příznaky této skupiny onemocnění odlišné a většina z nich jsou chronická progresivní hemolytická anémie.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.