Smrtelná familiární nespavost

Toto onemocnění je subakutní familiární TSE, je klinicky charakterizováno neúčinnou nespavostí, autonomní dysfunkcí a motorickými příznaky, histopatologii charakterizuje selektivní atrofie předního ventrálního a středního dorzálního jádra thalamu. Dříve byla nemoc zaměňována s familiárním CJD. V roce 1986 byl první případ onemocnění poprvé popsán a podrobně popsán Lugaresim et al. Od té doby byl do lidské prionové choroby přidán nový člen.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.