Lipidóza

Ukládání lipidů je skupina dědičných chorob, která způsobují hromadění mastných kyselin, cholesterolu nebo lipidových komplexů v orgánech, jako jsou játra a slezina, v důsledku vrozených vad enzymů metabolismu lipidů. Včetně Gaucherovy choroby, Niemann-Pickovy choroby, deficience kyseliny esterázy, choroby depozice esteru cholesterolu, familiární hyperlipoproteinémie, alipoproteinémie atd.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.