Difuzní keratóza

Ceramid trihexosidóza je dědičná recesivní dědičností spojenou s X. Poprvé objevili a nahlásili Fabry a Anderson (1898). Jeho výskyt je asi 1/40 000 a velká většina je pro muže hemizygální. Byly nalezeny různé závody a domácí zprávy byly mnohokrát opakovány.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.