Poškození úst, očí a genitálií

Ústa, oční a genitální léze se nacházejí v Behcetově syndromu. Behcetův syndrom je vaskulární zánětlivé onemocnění. Počáteční popis tohoto syndromu se týká zejména trojice opakujících se orálních vředů, genitálních vředů a uveitidy. Později se zjistilo, že se jedná o systémové onemocnění. Může zahrnovat více systémů a orgánů. Typické nebo splňující diagnostická kritéria lze nazvat Behcetovou chorobou. Mnoho pacientů je však atypických nebo nesplňuje diagnostická kritéria, zejména některá onemocnění, jako je ulcerózní ulceritida, granulomatózní enteritida a segmentální ileitida. Může také způsobit podobné příznaky triády, souhrnně známé jako Behcetův syndrom. Toto onemocnění bylo poprvé hlášeno tureckým dermatologem Behcetem a od té doby bylo objeveno po celém světě. Výskyt této choroby v Japonsku, Severní Koreji, Číně, na Středním a Blízkém východě (Turecko, Írán) a ve východním Středomoří je mnohem vyšší než v západoevropských a amerických zemích. Kvůli jeho regionální distribuci, někteří učenci nazývají tento syndrom “Silk Road nemoc”.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.