Vysoký oxalát

Primární hyperoxalurie je vzácné genetické onemocnění, existují dva klinické typy, a to hyperoxalurie typu Ⅰ a typu,, které jsou autozomálně recesivní.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.