Spinální svalová atrofie u dětí

Spinální svalová atrofie (SMA) je progresivní spinální svalová atrofie, což je druh svalu způsobený degenerací motorických neuronů předního rohu a motorických neuronů mozkového kmene. Slabost, svalová atrofie. Je to autozomálně recesivní genetické onemocnění a klinicky to není neobvyklé. Podle věku nástupu a závažnosti myasthenia gravis je klinicky rozdělena na typy SMA-Ⅰ, SMA-Ⅱ a SMA-Ⅲ, konkrétně kojenecká, juvenilní a střední. Společným znakem je degenerace buněk předního rohu míchy, klinické projevy jsou progresivní, symetrické a rozsáhlé ochablé ochrnutí a svalová atrofie, zejména na proximálním konci končetiny. Intelektuální vývoj a pocit jsou normální. Různé typy jsou založeny na věku nástupu, rychlosti progrese onemocnění, stupni svalové slabosti a délce přežití. Doposud neexistuje žádná specifická účinná léčba SMA Hlavními léčebnými opatřeními jsou prevence nebo léčení různých komplikací způsobených těžkou svalovou slabostí, jako je pneumonie, podvýživa, deformace skeletu, poruchy mobility a psychosociální problémy. Následující text vyzdvihuje infantilní spinální svalovou atrofii.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.