Marie-Bambergerův syndrom

Marie-Bambergerův syndrom (Marie-Bambergeův syndrom) je známý také jako plicní hypertrofická osteoartropatie, chronická plicní osteoartropatie, systémová hypertrofická osteoartropatie, sekundární plicní osteoartropatie. Syndrom poprvé popsal Bamberger (1889). Následující rok Marie opět identifikovala pacienty s akromegálií, kteří mají deformované kosti spojené s chronickým plicním onemocněním, a také pojmenovali plicní proliferativní osteoartropatii. Proto název syndromu. V roce 1963 doplnila Bermanova definice syndromu tři základní hlavní příznaky: palčivé prsty, proliferaci periostálních dlouhých trubkových konců, otoky, bolest a citlivost kloubů. Kluby prstů představují 18% až 33% chronických plicních onemocnění a až 60% u primární rakoviny plic.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.