Vrozená pachyparatyreóza

Vrozená pachyonychia congenita je vzácné dědičné kožní onemocnění onychomykózy, které poprvé pojmenovali Jadassohn a Lewandowsky v roce 1906. Klasifikace: Obvykle se dělí na čtyři typy, typ Ⅰ je nejčastější, Jadassohn-Lewandowsky syndrom; typ Ⅱ je Jackson-Sertoliho syndrom; typ Ⅲ je také známý jako Schaferer-Branauerův syndrom; Nemoc (pachyonychia congenita tarda).

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.