Malá aorta a plicní tepny

Úvod Trikuspidální chlopně a / nebo zadní chlopně se příležitostně připojují k proximální apikální stěně proximálního vrcholu, což představuje 0,5% až 1,0% vrozené srdeční choroby. Plicní krev je menší a srdeční stín se zvětšuje, stíny aortální a plicní tepny jsou malé a srdeční stín je jako balón.

Příčina

Hlavními patologickými anatomickými rysy této malformace jsou atrializace pravé komory a funkční stenóza pravé komory. Poloha pravého atrioventrikulárního prstence je normální (často zvětšená). Přední laloky trikuspidální chlopně jsou normálně připojeny k fibrusu prstence, zatímco body připojení temporálních a zadních laloků jsou zjevně posunuty dolů a dolů z endokardu pravé ventrikulární stěny. Rozsah pohybu a způsob připevnění se liší od osoby k člověku, i když bod připojení chlopňového chlopně sousedí s fibrusem prstence prstence, ale protože letáky jsou příliš dlouhé, mohou často přilnout k pravé ventrikulární stěně na různých distálních koncích prstence.

Zkontrolujte

Související inspekce

Kardiovaskulární angiografie dvojrozměrná echokardiografie elektrokardiogram elektronovým paprskem CT

Následující body mají při diagnostice této choroby referenční hodnotu:

1. Symptomy modřin v novorozeneckém období jsou zjevně zmírněny nebo úplně zmizeny a cyanóza se znovu objeví po seniorech.

2. Symptomy cyanózy spojené s tachyarytmií by měly nejprve zvážit nemoc.

3. Vrozené srdeční onemocnění zprava doleva, méně plicní krve a žádná hypertrofie pravé komory.

4. Srdce je zvětšeno, ale pulsace v přední oblasti je velmi slabá. Během auskultace je slyšet „vícečetný“ zvuk srdce.

5. Plicní krev je menší a srdce se zvětšuje, aorta a plicní tepna jsou malé a srdce je jako balón.

6.P-port vysoký, ale žádná hypertrofie pravé komory.

7. Pravý srdeční vodič ukazuje kompletní pravý blok větví svazku a malou vícefázovou širokou QRS vlnu.

8. Existuje modro-fialový syndrom předvýbuzení typu B a plicní krev je méně.

9. Na vedení V1 ~ 4 jsou inverze QR a T vlny.

10. Echokardiografie ukazuje tricuspidální připojovací bod pohybující se dolů.

Ebsteinův syndrom lze klasifikovat do 3 typů na základě klinických projevů a hemodynamických změn během diagnózy:

1 typ světla: žádná nebo mírná cyanóza, srdeční funkce I ~ II srdeční světlo stupně ~ mírné zvýšení, intrakardiální zkrat hlavně zleva doprava, žádný rozdíl mezi angiografií pravé síně a funkční pravou komorou bez koule Poplatek nevyžaduje chirurgický zákrok nebo pouze uzavírá intrakardiální vadu a prognóza je dobrá.

2 typy stenózy: cyanóza je zřejmá, funkce srdce je vyšší než stupeň II, srdce je mírně až středně zvýšené, průtok krve v plicní cirkulaci je snížen, existuje tlakový rozdíl mezi zvětšenou pravou síní a funkční pravou komorou, intrakardiální zkrat je zleva, kardiovaskulární Angiografie vidí znamení dvojitého míče a vyžaduje operaci.

3 typ nedostatečnosti: žádná nebo mírná cyanóza, úroveň srdeční funkce II nebo vyšší, zvýšená závažnost srdce, žádný tlakový rozdíl mezi pravou síní a funkční pravou komorou, intrakardiální zkrat může být zleva doprava nebo zprava doleva, angiografie viditelná Pravá síň je extrémně velká, se znakem dvojitého míče a vyžaduje operaci.

Diferenciální diagnostika

Následující body mají při diagnostice této choroby referenční hodnotu:

1. Symptomy modřin v novorozeneckém období jsou zjevně zmírněny nebo úplně zmizeny a cyanóza se znovu objeví po seniorech.

2. Symptomy cyanózy spojené s tachyarytmií by měly nejprve zvážit nemoc.

3. Vrozené srdeční onemocnění zprava doleva, méně plicní krve a žádná hypertrofie pravé komory.

4. Srdce je zvětšeno, ale pulsace v přední oblasti je velmi slabá. Během auskultace je slyšet „vícečetný“ zvuk srdce.

5. Plicní krev je menší a srdce se zvětšuje, aorta a plicní tepna jsou malé a srdce je jako balón.

6.P-port vysoký, ale žádná hypertrofie pravé komory.

7. Pravý srdeční vodič ukazuje kompletní pravý blok větví svazku a malou vícefázovou širokou QRS vlnu.

8. Existuje modro-fialový syndrom předvýbuzení typu B a plicní krev je méně.

9. Na vedení V1 ~ 4 jsou inverze QR a T vlny.

10. Echokardiografie ukazuje tricuspidální připojovací bod pohybující se dolů.

Ebsteinův syndrom lze klasifikovat do 3 typů na základě klinických projevů a hemodynamických změn během diagnózy:

1 typ světla: žádná nebo mírná cyanóza, srdeční funkce I ~ II srdeční světlo stupně ~ mírné zvýšení, intrakardiální zkrat hlavně zleva doprava, žádný rozdíl mezi angiografií pravé síně a funkční pravou komorou bez koule Poplatek nevyžaduje chirurgický zákrok nebo pouze uzavírá intrakardiální vadu a prognóza je dobrá.

2 typy stenózy: cyanóza je zřejmá, funkce srdce je vyšší než stupeň II, srdce je mírně až středně zvýšené, průtok krve v plicní cirkulaci je snížen, existuje tlakový rozdíl mezi zvětšenou pravou síní a funkční pravou komorou, intrakardiální zkrat je zleva, kardiovaskulární Angiografie vidí znamení dvojitého míče a vyžaduje operaci.

3 typ nedostatečnosti: žádná nebo mírná cyanóza, úroveň srdeční funkce II nebo vyšší, zvýšená závažnost srdce, žádný tlakový rozdíl mezi pravou síní a funkční pravou komorou, intrakardiální zkrat může být zleva doprava nebo zprava doleva, angiografie viditelná Pravá síň je extrémně velká, se znakem dvojitého míče a vyžaduje operaci.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.