Dětská valgozita žeber

Úvod Nechte dítě ležet naplocho, spodní okraj žeber za vnější hranou těla, nazývaný valgus žebra. Valgus žebra je způsoben skutečností, že dvě žebra na dně lidské hrudní kosti nejsou spojeny se sternem a břišní pohyb dítěte během inhalace a výdechu je relativně velký, a žebro valgus nastává, když je žebro měkké. . Existují dva důvody infantilní valgus valgus: jeden je jednoduchá vývojová malformace žebra, druhý je způsoben křivicí. Závažnost onemocnění může ovlivnit dýchání dítěte a rodiče by se měli okamžitě napravit podle stavu dítěte.

Příčina

Příčina kojeneckého žebra valgus:

Existují dva důvody infantilní valgus valgus: jeden je jednoduchá vývojová malformace žebra, druhý je způsoben křivicí. Převážná většina dětských valgus valgus je způsobena křivicí. Další příčinou žebrového valgusu je to, že pas dítěte je příliš těsný a systém je příliš vysoký. Dlouhodobé stlačování žeber způsobené vývojem.

Zkontrolujte

Související inspekce

CT vyšetření kojeneckého muskuloskeletálního vyšetření

Vyšetření diagnózy kojeneckého žebra

Doporučuje se vzít vaše dítě do nemocnice a požádat lékaře, aby potvrdil, zda je jeho stav valgus valgus, zda existují další klinické příznaky křivice, a poté testoval vápník v krvi, podle těchto komplexních podmínek, aby diagnostikoval, zda dítě má křivici. Pokud vám diagnostikují křivice, potřebujete léčbu. Množství doplňovaného vápníku a vitamínu D se stanoví na základě výsledků laboratorních testů. Současně věnování pozornosti pomoci dítěti v pohybu hrudníku může pomoci zlepšit hrudní deformitu způsobenou křivicí.

Diferenciální diagnostika

Identifikace symptomů, které jsou snadno zaměněny kojeneckým žebrovým valgem:

1. Inferiorní dechová deprese a sternální inhalační deprese: Injekční deprese deprese žeber a dolní části hrudní kosti je klinický projev způsobený pediatrickým syndromem deformity malé čelisti. Micrognathia syndrom (také známý jako rozštěp patra - malá čelistní deformita - hypoglossální syndrom, malý mandibulární - hypoglossální syndrom, malý čelist a syndrom deformity velkých jazyků, syndrom obstrukční dýchací cesty, Robinův syndrom) Pierre-Robinův syndrom. Symptomy jsou charakterizovány vrozenou deformitou malé čelisti, lingvální palpebral, rozštěp patra a inspirační dýchací cesty u novorozenců a kojenců. Obstrukce dýchacích cest způsobená tímto symptomem způsobuje smrt a výskyt je vysoký.

2, korálková žebra: křivice jsou častější u dětí s chronickými nutričními nedostatky, běžně známých jako křivice, většinou se vyskytují u kojenců mladších 2 let. Pokud nejsou léčeny včas, postupně se vyvíjejí kostní příznaky. Pro děti ve věku 4-6 měsíců lebka roste rychle a lebka je změkčena díky menšímu ukládání vápníku, při stisknutí rukou je to jako lisování na stolní tenis. Po 8-9 měsících může být hlava deformována do čtverce nebo do sedla, švast se rozšíří, okraj kosti je měkký a kardie je velká a ještě 18 měsíců není uzavřena. Zuby přicházejí pozdě a pořadí je nepravidelné. Existují po sobě jdoucí „korálková žebra“ (tj. Na křižovatce žeber a kostní chrupavky, jako jsou korálky) a „kuřecí náramky“, které mohou být také doprovázeny žebry spodního okraje žeber, a kosti zápěstí a kotníků jsou oteklé, tvarované jako ruce a náramky na kotníky. Po procházce se mohou objevit nohy „X“ a „O“. Kromě toho se zvětší břicho dítěte, vlasy jsou řídké a suché a pohyb a duševní vývoj jsou pomalé.

3, fúze žebra: syndrom hrudní nedostatečnosti (TIS) označuje hrudník, který nemůže podporovat normální dýchání a růst plic. TIS je kolektivní termín pro skupinu syndromů. Většina z těchto onemocnění jsou vrozená onemocnění a existuje mnohočetné systémové malformace. Nejběžnější jsou vrozená skolióza a vrozená laterální kyfóza. Pacienti s vrozenou deformitou páteře mají obvykle žebra a žebra. Absence hrudních vývojových malformací. TIS lze rozdělit do čtyř typů: typ I je žebro a skolióza, typ II je fúze a skolióza, typ IIIa je malá hrudník a typ IIIb je úzký hrudník.

Doporučuje se vzít vaše dítě do nemocnice a požádat lékaře, aby potvrdil, zda je jeho stav valgus valgus, zda existují další klinické příznaky křivice, a poté testoval vápník v krvi, podle těchto komplexních podmínek, aby diagnostikoval, zda dítě má křivici. Pokud vám diagnostikují křivice, potřebujete léčbu. Množství doplňovaného vápníku a vitamínu D se stanoví na základě výsledků laboratorních testů. Současně věnování pozornosti pomoci dítěti v pohybu hrudníku může pomoci zlepšit hrudní deformitu způsobenou křivicí.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.