Předčasný vývoj pubického ochlupení

Úvod Včasný vývoj ochlupení: Za normálních okolností si dívky vyvinou ochlupení několik měsíců po vývoji prsu, chlapci vyvinou ochlupení pouze měsíce po vývoji penisu a varlat. Včasné vývojové ochlupení se může objevit v každém věku, s více dívkami než chlapci. Množství ochlupení na ochlupení je malé, někdy existují hřívy, ale jiné sexuální charakteristiky se vyvíjejí normálně. Většina potravin je konzumována zdravými potravinami pro děti, které obsahují hormony.

Příčina

Příčina časného vývoje ochlupení:

Nadměrné světlo je jedním z důležitých důvodů pro vyvolání předčasné puberty u dětí, protože světlo ovlivňuje normální činnost epineální žlázy endokrinních orgánů v mozku. Jednou z funkcí epifýzy je vylučování velkého množství melatoninu, když lidské tělo v noci vstoupí do stavu spánku. Tento hormon je nejsilněji sekretován od 11 hodin dopoledne do druhého rána a světelný zdroj přestane po úsvitu sekretovat. Šišinka má charakteristiku, že jakmile oko uvidí světelný zdroj, melatonin je inhibován nebo zastaven. Pokud jsou děti vystaveny nadměrnému světlu, sníží to sekreci melatoninu v epifýze, což může vést k časné sekreci hormonu stimulujícího folikuly, což vede k předčasné pubertě u dětí. Prevalence předčasné puberty u dětí se rok od roku zvyšuje, ale skutečná předčasná puberta dětí je menší než 10%. 90% dětí s předčasnou pubertou je ovlivněno vnějšími faktory a nadměrná stimulace světla by měla být věnována pozornost, zejména dětem v noci. Pokud spíte, není-li žádná zvláštní situace, je nejlepší nezapnout světla a zajistit dostatečný spánek, jak je to jen možné. Kromě toho je nutné se dlouhodobě vyhýbat světelné stimulaci displeje počítače, aby se zabránilo předčasné pubertě dítěte.

Existuje mnoho příčin předčasné puberty u dětí, funkce thalamus-hypofyzicko-gonadální osy mohou být spuštěny předem a lze je rozdělit na centrální (true) a periferní (false).

Zkontrolujte

Související inspekce

Růst a vývoj dítěte testují růstový hormon

Vyšetření a diagnostika časného vývoje ochlupení:

Podrobná a úplná anamnéza včetně sexuálního vývoje, vaginálního krvácení a endokrinních léků. Stanovení folikuly stimulujícího hormonu FSH a LH v krvi pomocí radioimunoanalýzy je užitečné rozlišovat mezi předčasnou a předčasnou pubertou. U dětí s předčasnou pubertou může dojít ke zvětšení vaječníku a cystické změně. Podezření na adrenální kortikální onemocnění lze použít pro zobrazování inflace zadní stěny. Pozitivní boční obraz lebky, velikost sedla je pozorována, aby vylučovaly nádory.

Diferenciální diagnostika

Příznaky ranných ochlupení, které jsou matoucí:

Hříva a ochlupení ochlupení: Sheehanův syndrom - přední hypofunkce hypofýzy (Simon-Siehanův syndrom) je nedostatek sekrece hypofýzy způsobený více příčinami, sekundárním hypogonadálem, štítnou žlázou, nedostatečností nadledvin Klinické příznaky.

Nadledvinová nedostatečnost - Když je zničena většina nadledvin na obou stranách, projevuje se různá kortikosteroidní dysfunkce nazývaná nadledvinová nedostatečnost. Obě výše uvedená onemocnění mohou způsobit ochlupení ochlupení a ochlupení ochlupení.

Žádné vlásenky a ochlupení: vidět u Klinefelterova syndromu. Také známý jako vrozená testikulární hypoplasie nebo Klinefelterův syndrom. Typický karyotyp je 47, XXY. Fenotyp je charakterizován testikulární hypoplasií. Štíhlá postava je způsobena zvětšením vzdálenosti od paty k falangě.

Vývoj mužské mléčné žlázy, ochlupení na ochlupení je distribuce ženského typu, penis a varlata jsou malé. Závažné případy jsou doprovázeny mentální retardací, kryptorchidismem a hypospadiemi.

Vulva je naivní a nemá ochlupení: je běžná u pacientů s Turnerovým syndromem, známým také jako vrozený syndrom hypoplasie vaječníků, což je jediné známé pohlavní chromozomové onemocnění. Fenotyp pacienta je ženský, krátký vzrůst, normální inteligence, ale často nižší než u jeho krajanů, obličej je trojúhelníkový, často s ptózou a vnitřním stehem atd., Maxillary úzká, dolní čelist je malá a zasunutá, ústa dolů a žralok Ústí krku, vlasová linie krku je velmi nízká, může sahat až k ramenům, asi 50% pacientů má krk, tj. Přebytečnou pokožku podobnou křídlu, šířku ramen, šířku hrudníku jako štít, špatný vývoj bradavek a prsou, dvě bradavky Šířka a loketní valgus jsou u tohoto onemocnění velmi typické: čtvrtý a pátý metakarpál jsou krátké a dovnitř a často mají dysplázii nehtů. Lymfatický otok v kojeneckém věku je velmi zvláštní.

Abnormality v genitourinárním systému jsou hlavně špatný vývoj vaječníků (somatogonní žlázy), žádná tvorba folikulů, hypoplasie dělohy, často v důsledku primární amenorey. Pacienti s nízkou funkcí vaječníků mají málo ochlupení, nemají vlasy a vnější genitálie jsou naivní. Kromě toho přibližně 1/2 pacientů má aortální stenózu a deformitu ledviny podkovy.

Podrobná a úplná anamnéza včetně sexuálního vývoje, vaginálního krvácení a endokrinních léků. Stanovení folikuly stimulujícího hormonu FSH a LH v krvi pomocí radioimunoanalýzy je užitečné rozlišovat mezi předčasnou a předčasnou pubertou. U dětí s předčasnou pubertou může dojít ke zvětšení vaječníku a cystické změně. Podezření na adrenální kortikální onemocnění lze použít pro zobrazování inflace zadní stěny. Pozitivní boční obraz lebky, velikost sedla je pozorována, aby vylučovaly nádory.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.