Chůze podobná tanci

Úvod Jeho vlastnosti jsou způsobeny pohybem nebo smyslovou poruchou a souvisí s lézí. Lze vidět u mnoha nervových systémů nebo jiných chorob systému, některé typické abnormální chůze, má sugestivní význam pro některá onemocnění, lze diagnostikovat rozhlédnutím se kolem. Pro některé atypické chůze je nutné provést podrobné vyšetření, které pomocí analýzy a syntézy pomůže také diagnostice. Klinická klasifikace abnormalit chůze musí být kombinována s příčinou. Toto onemocnění je autozomálně dominantní genetické onemocnění. Homozygotní nebo heterozygotní geny obsahující nemocné geny také vykazují nemoc, a proto je její penetrace považována za 100%.

Příčina

Příčina: Toto onemocnění je autozomálně dominantní genetické onemocnění. Homozygotní nebo heterozygotní geny obsahující nemocné geny také vykazují nemoc, a proto je její penetrace považována za 100%. Gen IT15 související s HD (zajímavý transkript 15) je umístěn mezi chromosomovou oblastí 4p16.3 D4S180 a D4S182 a je dlouhý asi 210 kB. Je kódován jako polypeptid obsahující asi 3144 aminokyselin a je nazýván Huntington (Huntington Factor, Ht). Na 5 'konci svého otevřeného čtecího rámce je polymorfní (CAG) n trinukleotidová repetice. Normální hodnota opakovaného počtu kopií n se v literatuře liší. Obecně se považuje za méně než 34 a většina se považuje za 11 až 34. Minimální hodnota je 5 nebo 6 a horní hranice je 36 ±. U pacientů s HD Hodnota n tohoto variantního genu se významně zvýšila, s amplitudou 42-66 a mediánem 45. Dolní limit byl 37 a horní limit byl nad 100 a dosáhl 121. Proto se má za to, že (CAG) n trinukleotidová opakující se délka dosahuje určitého rozmezí je příčinou HD.

Zkontrolujte

Související inspekce

EEG vyšetření kraniálních nervových vyšetření

Diagnóza: Chorus je rychlá nepravidelnost, arytmie a velká recidiva končetin a hlav.Můžete ovládat své pohyby, jako je otáčení krku, pokrčení ramen, občasné ohnutí a prodloužení prstů (mačkání ve tvaru mléka, stisknutí rukou, natažení rukou atd.) Taneční pohyby, hmotnost horní končetiny, nestabilita chůze nebo hrubý skokový taneční pohyb. Když je těžký, může se jednat o rychlý a velký skokový pohyb z jedné strany na druhou (taneční pohyb), který se při náhodném nebo emočním cvičení zhoršuje. Důvěřujte, snižte, když jste potichu, zmizí, když spíte, obličejové svaly lze považovat za pohyb ducha, svalové napětí končetin je nízké. Běžné v malém chorea, Huntingtonově chorea a použití neuroleptik. Hemiplegie je omezena na stranu zdravotního pojištění a je běžná u nádorů mrtvice a mozku.

Diferenciální diagnostika

Diferenciální diagnostika:

(1) Vrozená chorea je obvykle příznakem dětské mozkové obrny nebo jiných mozkových onemocnění, ke kterým může dojít před narozením a po něm. Vzhled chorea je brzy, a to začalo již před 2 roky. Všechny jsou doprovázeny dalšími příznaky, jako je mentální retardace, třes, ruka a noha nebo sputum.

(2) Pozůstalí jaderné žloutenky a žloutenky mohou mít v budoucnu řadu nedobrovolných pohybů, včetně pohybů podobných tanci. Lze ji identifikovat podle anamnézy, mentálního postižení a dalších forem nedobrovolných pohybů.

(3) Dědičná progresivní chorea Výskyt této choroby je více než ve středním věku, který se vyznačuje rodinnou historií, tanečními pohyby a progresivní demencí. V dětství je občas doprovázen zvýšením tonického svalového tónu a často záchvaty.

(D) neobvyklé cvičení způsobené drogami Některé děti mohou po užití silných trankvilizérů způsobit akutní motorické abnormality nebo opožděné poruchy. Podle historie léků to lze identifikovat. Kromě toho jsou také pozorovány taneční pohyby dyskineze s pohyby rukou a nohou a dystonie.

(5) Obvyklé návyky jsou také běžnými nemocemi dětí. Je vidět na obličeji, jazyku, krku, horních končetinách nebo krku. Na rozdíl od chorea je akce stereotypní, tj. Opakovaná kontrakce ve stejném svalu nebo stejné svalové skupině. Ve svalovém tónu, svalové síle a vzájemném pohybu nedošlo ke změnám.

(6) Ruka, noha a sputum způsobené onemocněním s nízkým obsahem vápníku v krvi, pacienti si často stěžují na neobvyklé pocity a dokonce i bolesti svalů. Na rozdíl od znamení Wamu malého chorea je „ruka středního uzemnění“ charakterizována metakarpophalangální flexí a palcovým aduktem. Při diagnostice mohou také pomoci testy úderů do obličeje a testy stlačení ramene svazku.

(7) Touretův syndrom je opakující se rychlá porucha svalové soustavy, která je vidět na hlavě a krku. Ačkoli jen polovina z nich mluvila slangem, každé dítě mělo záškuby v krku, což způsobovalo opakující se, výbušný, nesmyslný zvuky slov.

Podle charakteristického tanečního hnutí, změny chování osobnosti a demence trojice, v kombinaci s rodinnou historií, aby zvážila diagnózu. Pokud neexistuje rodinná anamnéza, existuje určitá obtíž v klinické diagnostice. Může pomoci genetické testování, neuroimaging a neuropsychologické testování. Mezi nimi bude nejvíce diagnostická hodnota genetického testování diskutována dále. V případě tanečních nedobrovolných pohybů a abnormálních pohybů je často nutné odlišit od řady nemocí s podobnými abnormálními pohyby.

Diagnóza: Chorus je rychlá nepravidelnost, arytmie a velká recidiva končetin a hlav.Můžete ovládat své pohyby, jako je otáčení krku, pokrčení ramen, občasné ohnutí a prodloužení prstů (mačkání ve tvaru mléka, stisknutí rukou, natažení rukou atd.) Taneční pohyby, hmotnost horní končetiny, nestabilita chůze nebo hrubý skokový taneční pohyb. Když je těžký, může se jednat o rychlý a velký skokový pohyb z jedné strany na druhou (taneční pohyb), který se při náhodném nebo emočním cvičení zhoršuje. Důvěřujte, snižte, když jste potichu, zmizí, když spíte, obličejové svaly lze považovat za pohyb ducha, svalové napětí končetin je nízké. Běžné v malém chorea, Huntingtonově chorea a použití neuroleptik. Hemiplegie je omezena na stranu zdravotního pojištění a je běžná u nádorů mrtvice a mozku.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.