Pomalý růst

Úvod Věková a pohlavní výška dětí jsou 2 standardní odchylky pod mediánem, ale menší nebo rovno středním minus 3 standardním odchylkám, což je mírná retardace růstu, jako je nižší než stejná věková a genderová referenční populační úroveň. Medián referenční populace byl snížen o 3 směrodatné odchylky pro těžkou zpomalení růstu, což odráží zejména chronickou podvýživu v minulosti nebo dlouhodobě.

Příčina

Často sekundární z lékařských a chirurgických důvodů, jako je chronický průjem, syndrom krátkého střeva a malabsorpce. Nemedicínskou příčinou je nedostatek špatného jídla. Nedostatek nutričních znalostí, rodiče ignorují vědecké metody krmení. Po jednom nebo dvou letech narození se růst postupně zpomaluje. Tělo je krátké a dobře vyvážené. Vzhled dospělosti je stále jako u dětí. Existuje mnoho podkožních tuků a svalů nedostatečně vyvinutých. Kosti jsou zralé, kostní věk je mladší a inteligence se rovná věku.

Zkontrolujte

Související inspekce

Vyšetření mozku CT na růstovém hormonu vanadium Doppler u dětí s testem krevního tlaku

1. Rentgenové vyšetření kostního věku je dětské.

2. Hladiny růstového hormonu v séru jsou sníženy.

3. Test na inzulinovou hypoglykémii, test na argininovou zátěž neodpověděl.

4. S výjimkou Turnerova syndromu, trpaslíka štítné žlázy, chondrodysplasie, zpomalení ústavního růstu nebo zpožděné puberty.

Věková a pohlavní výška dětí jsou 2 standardní odchylky pod mediánem, ale menší nebo rovno středním minus 3 standardním odchylkám, což je mírná retardace růstu, jako je nižší než stejná věková a genderová referenční populační úroveň. Medián referenční populace byl snížen o 3 standardní odchylky pro těžkou zpomalení růstu.

Diferenciální diagnostika

Je třeba rozlišovat kvůli podvýživě a pomalému růstu v důsledku chorob, jako je stagnace.

Podvýživa je chronický nedostatek výživy způsobený chronickým nedostatkem bílkovin a / nebo kalorií, který je častější u kojenců mladších 3 let. Závažné případy, které se projevují hlavně progresivním úbytkem na váze, úbytkem na váze nebo otoky, mají často dysfunkci vnitřních orgánů, které ovlivňují funkce srdce, jater, ledvin a dalších orgánů.

Dyxiaozheng (daixiaozheng) je také známý jako „Ketteringova choroba“. Jedná se o metabolické onemocnění způsobené vrozenou hypoplasií štítné žlázy nebo hypofunkcí. Hlavním projevem je, že proces růstu a vývoje je zjevně blokován, zejména kosterní systém a nervový systém.

Věková a pohlavní výška dětí jsou 2 standardní odchylky pod mediánem, ale menší nebo rovno středním minus 3 standardním odchylkám, což je mírná retardace růstu, jako je nižší než stejná věková a genderová referenční populační úroveň. Medián referenční populace byl snížen o 3 standardní odchylky pro těžkou zpomalení růstu.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.