Úzká palpebrální štěrbina

Úvod Vrozený rozštěp patra syndrom je charakterizován méně rozštěpem patra. Je autozomálně dominantní. Může se stát, že embryo je 3 měsíce před a po, v důsledku zvýšení počtu inhibičního vývoje maxilárních procesů a nerovnováhy mezi vývojovými faktory vnějších nosních procesů. Proto je také zvětšena vzdálenost mezi oběma očima a vnějším bodem spodního slzného bodu. Více obyčejný mezi Japoncem.

Příčina

Je autozomálně dominantní. Může se stát, že embryo je 3 měsíce před a po, v důsledku nárůstu množství inhibičních faktorů maxilárních procesů a nerovnováhy mezi vývojovými faktory vnějších nosních procesů.

Zkontrolujte

Související inspekce

Oční a sakrální oblast CT vyšetření oftalmologické vyšetření

Příznaky a příznaky ve srovnání s normálním stavem, horizontální průměr rozštěpu patra a průměr horní a dolní části se zjevně mění. Některé mají průměr kříže pouze 13 mm a horní a dolní čtyři průchody jsou pouze 1 mm. Současně existuje řada abnormalit očních víček a vývoje obličeje, jako je ptóza, reverzní vnitřní ekdysis, nadměrná vzdálenost vnitřních hemoroidů, valgus valgus, nízký můstek nosu a špatný vývoj horní časové hranice. Tvář je velmi zvláštní.

Diferenciální diagnostika

U případů s typickými klinickými projevy není diagnóza obtížná, ale u některých pacientů s jinými částmi tělesné dysplazie není přesná diagnóza snadná, protože ne všichni pacienti s typickým očním čtyřúhelníkem mohou být diagnostikováni jako 睑Crackův úzký syndrom. Učenci diagnostikovali pacienty s přidruženými příznaky dysplazie jako jiné syndromy, jako je Michelsův syndrom, Marden-Walkerův syndrom, Schmartz-Jampelův syndrom, Ohdoův syndrom atd. Je to k určení, zda má pacient charakteristickou vývojovou poruchu odpovídající.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.