Periferní paralýza horních končetin

Úvod Periferní sputum se také nazývá motoneuron sputum, nebo ochablá ochrnutí, měkký patro. Je způsobeno poškozením buněk předního rohu míchy a mozku na motorickém jádru a vláknech předního kořene, míchy a lebečních nervů. Periferní paralýza horní končetiny označuje periferní paralýzu horní končetiny v postižené části.

Příčina

Běžné příčiny křečí dolních motorických neuronů jsou: poranění periferních nervů, jako je trhání, pohmoždění, komprese, trauma brachiálního plexu, elektrický šok, radiační poškození, popáleniny atd .; toxické poškození, včetně drog, organických látek, anorganických látek , bakteriální toxiny atd .; periferní neuritida, včetně infekčních, postinfekčních a alergických onemocnění, onemocnění pojivové tkáně a nodulární periferní neuropatie; periferní neuropatie u metabolických onemocnění; periferní neuropatie u maligních onemocnění; periferní neurologické nádory, Primární a genetická periferní neuropatie.

1, jediné sputum: častější v lézích střední mozkové tepny, jako je mozkové krvácení, mozkový infarkt, mozková vaskulární stenóza, mozkové trauma, mozkové nádory a další účinky na kortikální motorickou oblast.

2, hemiplegie: časté při mozkovém arteriálním krvácení nebo okluzi, mozkové nádory, mozkový absces, demyelinizační onemocnění a gliom. Kromě hemiplegie může dojít k částečným smyslovým poruchám a hemianopii.

3, průřezové sputum: většinou léze mozkových kmenů, časté u vaskulárních onemocnění mozkových kmenů, zánět, nádory, trauma atd.

4, paraplegie: běžné u infekce míchy, nádoru, traumatu, komprese, demyelinace atd.

5, křeče periferních nervů: časté u amyotropní laterální sklerózy, mononeuritidy, polyneuritidy, infekce, otravy. Cévní léze a systémová onemocnění.

6, svalové léze a léze neuromuskulárních spojů způsobené sputem: běžné u myasthenia gravis, polymyositis progresivní svalová dystrofie, periodická paralýza.

Zkontrolujte

Související inspekce

Cerebrospinální tekutinou vázané myelinové základní proteinové sputum testuje náhodné cvičení

1, sérový draslík snížený, periodická paralýza typu hypokalémie; zvýšený sérový draslík, až 5-7 mggq / l, periodická paralýza typu hyperkalémie nebo normální draslík, normální periodicita draslíku v krvi Hej.

2, periodická paralýza typu hypokalémie, EKG mají často změny hypokalémie, jako je prodloužení QT intervalu, pokles segmentu ST, snížení T vlny, U vlna je zřejmá a často s fúzí T vlny, její nízký výkon draslíku často Je to dříve než sérový draslík. Když nastane periodická paralýza typu hyperkalémie, změní se elektrokardiogram, na začátku se zvětšuje T vlna, prodlužuje se QT interval a R vlna se postupně snižuje, S vlna se prohlubuje, ST segment se zkracuje a PR interval a QRS se prodlužují.

Diferenciální diagnostika

Náhlá paralýza obou dolních končetin: 瘫痪 označuje ztrátu nebo zmizení dobrovolných pohybů a náhlá paralýza obou dolních končetin je druhem sputa. Na rozdíl od lézí lézí mohou být klinicky produkovány různé typy sputa, jako je sputum, hemiplegie, paraplegie, quadriplegie (náhlá paralýza dolních končetin) atd. Přestože mají různé výkony, mají všechny stejné vlastnosti. To znamená, že svalové napětí je zvýšeno, hyperreflexie, mělký reflex zmizí, objeví se takzvaný pohyb kloubu (kloubu) a patologický reflex, šlacha svalu neklesne a elektrický test nemá denaturační reakci.

Centrální ochrnutí dolních končetin: je klinický projev vrozeného hydrocefalu. Pokud je hydrocefál závažný a postup je rychlý, může se také objevit. Příznakem je opakované zvracení. Degenerace mozku, poruchy vývoje mozku, křeče centrálních končetin, zejména dolní končetiny.

Spasmus dolních motorických neuronů, známý také jako periferní sputum. Je to důsledek poškození motorových vláken buněk předního rohu (nebo motorických buněk kraniálních nervů), předního míchy, periferních nervů a periferních nervů mozku. Křeč motorických neuronů končetin je symetrická a je způsobena onemocněním motorických neuronů, které se vyznačuje symetrií dolních motorických neuronů končetin. Nemoc motorických neuronů (MND) je skupina neurodegenerativních onemocnění, která jsou nevysvětlitelná a selektivně poškozují přední roh míchy a motorické jádro mozkového kmene. Klinické projevy jsou koexistence horních a dolních motorických neuronů končetin, aniž by ovlivnily smyslový systém, autonomní nervy a mozkovou funkci.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.