Trojúhelníková deformace hlavy

Úvod Čelo je zavřené, čelo se zmenšuje a zadní část lebky roste nadměrně, což se nazývá trojúhelníková deformita hlavy. Triangulární deformita hlavy je obličejovým symptomem pediatrického syndromu kraniofaciální deformity.

Příčina

(1) Příčiny onemocnění

Příčina tohoto onemocnění není známa.

(dvě) patogeneze

Kraniofaciální malformační syndrom může být autozomálně recesivní, spojený s užíváním určitých teratogenních látek nebo virovými infekcemi během těhotenství nebo s vývojem čelního laloku plodu po 5 až 7 týdnech.

Zkontrolujte

Související inspekce

Maxillofaciální vyšetřovací chromozom

1. Malformace obličeje hlavy

Při narození se vyskytují lopatkové hlavy, trojúhelníkové hlavy, krátké hlavy a další deformity, některé mohou mít otevřený sakrální, sagitální a rybí sulcus a hypoplasii mozku, úzkou tvář, olecranon, malou čelist, malé praskliny. Aurikulární abnormality atd., To je také známé jako syndrom deformity tváře ptáka.

2. Deformace očí

Charakteristické léze vrozeného kataraktového systému jsou většinou bilaterální a mohou se spontánně protrhnout a absorbovat. Může být také bez objektivu. Za druhé, může se také vyskytnout strabismus, nystagmus, malé oční bulvy, malá rohovka, modrá skléra, defekt duhovky, makulární degenerace atd.

3. Abnormality vlasů a kůže

Obočí, řasy, hřívy, ochlupení atd. Jsou řídké a chybí a polštáře a čela jsou plešaté. To může způsobit sklerotizující atrofické změny kůže, často atrofii kůže, drsné, bílé skvrny, vitiligo atd.

Diferenciální diagnostika

Krátká deformita hlavy: způsobená předčasnou osifikací bilaterálních koronálních stehů. Po uzavření bilaterálních koronálních stehů je přední symetrie plochá, nazývá se také deformace ploché hlavy nebo široká deformita hlavy. Asi 14,3% pacientů má oscilaci koronální stehy na obou stranách lebky, což má za následek rozšíření předního a zadního průměru lebky a rozšíření kompenzačního příčného průměru. Kraniální vrchol je zvýšený, takže hlava je rozšířena, čelo široká plochá lebeční lebka se zvětšuje, oční víčko je mělké a dysplazie je špatná a oční bulva je nápadně jako "oko zlaté rybky".

Šikmá deformita hlavy: také známá jako částečná deformita hlavy, je jednostranná dysplázie frontální kosti způsobená jednostrannou koronální osifikací, která představuje asi 4%. Oboustranný růst lebky byl asymetrický a přední čelní kost byla zploštěna a stažena. Strana lézí ovlivňuje vývoj mozkové tkáně a přední iliakální hřeben stále existuje, ale je zaujatý na zdravé straně. Předčasné uzavření epifýzy lze dosáhnout uprostřed čela. Asymetrie frontální kosti ovlivňuje celý kraniální sakrální tvar, sagitální šev je zaujatý na straně nemoci a přední frontální kost a parietální kost jsou nadměrně vyduté. Osifikace jednostranného koronálního stehu může proniknout hluboko do bodu křídla a do lebky. Proto je šikmá deformita hlavy téměř vždy doprovázena deformitou obličejové asymetrie a zhoršuje se s věkem. Vzdálenost mezi očima se zmenšuje a čelo se zužuje. Zvonek a vnější zvukový kanál může být také asymetrický, ale není zřejmý, a deformita kotníku je výraznější. Šikmá deformita hlavy spojená s mentální retardací, rozštěpem patra, malformací oční fisury, malformací močového systému a celkovou malformací předního mozku.

Šikmá malformace je jedním ze symptomů lebeční stenózy. Kraniální stenóza je předčasné uzavření jednoho nebo více lebečních kloubů, které vede k deformitě hlavy, zvýšenému intrakraniálnímu tlaku, inteligentním vývojovým poruchám a očním projevům. Klinicky charakterizováno předčasným uzavřením jednoduchých nebo vícenásobných šicích lebek.

Dlouhá deformita hlavy: Jedním z projevů kraniální stenózy je skapulární deformita hlavy, známá také jako dlouhá deformita hlavy, která je způsobena předčasným uzavíráním sagitální švy. %.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.