Heterochromie kůže

Úvod Jedna z charakteristických kožních lézí dermatomyozitidy, pigmentace na stejném místě, pigmentace punktátu, keratinizace punktátu, telangiektázie atd., Vědomé svědění, častější obličej, krk, kmen.

Příčina

Cévní atrofická kožní heterochromie

Příčina: Toto onemocnění je vaskulární atrofické onemocnění, může to být příznak, nikoli nezávislé onemocnění.

2. Vrozená kožní heterochromie s bully

Může být autozomálně recesivní, traumatická nebo spontánní bullae, s končetinami a klouby, často s hemoragickou gingivitidou, abnormálním vývojem zubů, malnutricí, ezofageální a uretrální strikturou.

Zkontrolujte

Související inspekce

Plísňová histopatologie

Obecné patologické změny:

1. Epiderma je atrofována a melanin heterochromatické kůže je výrazně zvýšen.

2. Je vidět malé množství želatinových tělísek.

3. vakuová degenerace bazálních buněk, těžká separace epidermů, tvorba epidermis nebo subepidermálních puchýřů.

4. Dermální papilární vazodilatace vykazovala fagocyty, žádnou zjevnou lymfocytární infiltraci.

Klinické vlastnosti:

1. V novorozeneckém období nebo v raném dětství není výrazný rozdíl mezi pohlavími.

2. Může být autozomálně recesivní.

3. Traumatické nebo spontánní bully, zejména na končetinách a kloubech.

4. Barva kůže s progresivní atrofií.

5. Citlivé na světlo.

6. Palmar keratóza je nadměrná.

7. Často provázené hemoragickou gingivitidou, abnormálním vývojem zubů, malnutricí, ezofageální a uretrální strikturou.

8. Blistr s věkem postupně klesá.

Diferenciální diagnostika

Klinická diferenciální diagnostika:

1. Dědičné sklerotizující kožní heterochromie.

2. Dědičná končetinová keratóza kožní heterochromie.

3. Vrozená heterochromie kůže.

4. Vrozená keratóza.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.