Nekaseizující granulomy kůže

Úvod Neeozinofilní granulomatózní prostatitida je nesýrový granulom, který je centrálně zkapalněný a nekrotický, v proximálním žlázovém žláze jsou hlavní tkáňové buňky obklopené lymfocyty, plazmatickými buňkami a eosinofily.

Příčina

Příčinou neeozinofilní granulomatózní prostatitidy může být reakce cizí tělesné tkáně extravazace prostatické tekutiny. Toto onemocnění se vyznačuje rychlým vývojem těchto příznaků a rychlým rozvojem retence moči. U starších lidí se často vyskytuje neeozinofilní granulomatózní prostatitida, která je způsobena reakcí prostaty na cizí těleso, jako jsou bakteriální produkty v tkáni.

Zkontrolujte

Související inspekce

Vyšetření prostaty, močový systém, CT vyšetření, močová rutina

Klinické projevy:

Mezi klinické příznaky neeozofilní granulomatózní prostatitidy patří příznaky infekce močových cest, příznaky obstrukce výtoku z močového měchýře, jako je horečka, zimnice, časté močení, naléhavost, dysurie, příležitostná hematurie, bolest v dutině a nepohodlí, špatné močení, moč Jemné linie, slabost moče a kapání po moči.

Diagnóza:

Žluté, malé, tvrdé uzly jsou vidět na části prostaty. Mikroskopicky se změnil na nesýrový granulom, jeho centrální skvapalňovací nekróza, hlavní tkáňové buňky v lumenu proximální žlázy se zvýšily, obklopené lymfocyty, plazmatickými buňkami a eosinofily. Epitelové buňky jsou často zaměňovány s rakovinou, kromě Langerhansových buněk a obřích buněk cizího těla. Ve fagocytárních buňkách je vidět sperma a granulom obsahuje tukové a pěnové inkluze.

Diferenciální diagnostika

Pohlavně přenosný lymfohanu, známý také jako tříselný lymfohanu, je pohlavně přenosné onemocnění způsobené infekcí Chlamydia trachomatis. Nemoc se obvykle vyskytuje v tropických a subtropických oblastech světa, zejména v Jižní Americe, Africe a jihovýchodní Asii.

Eozinofilní granulom (EG) je abnormální diferenciace nenádorových vlastností izolovaných tkáňových buněk. Eozinofilní granulom je projev hyperplasie Langerhansových buněk, dříve známý jako histiocytóza X. Eozinofilní granulom se vyskytuje většinou u dětí ve věku 5-10 let, s částmi kostí a plic. To představuje 60-80% případů hyperplazie Langerhansových buněk. Černí jsou vzácní.

V minulosti byly pupeny sputa omylem označovány jako bakterioza podobná sputu a bylo potvrzeno, že jde o nádor, který pochází z kožních pomocných T lymfocytů. Vyskytuje se většinou u mladých dospělých, ale vyskytuje se také u lidí starších 10 let nebo 60 let, s více muži než ženami. Existují tři typy, z nichž nejběžnější je vývoj nádorů z plaků nebo plaků, nebo přímo nádorů, nazývaných náhlé granulomy sputa, které se rychle vyvíjejí a mají špatnou prognózu. Asi u 10% případů se může vyvinout erytrodermie, která se nazývá fungoidy erytrodermické mykózy. Toto onemocnění může trvat několik měsíců až několik let, v průměru 4 až 10 let.

Granuloma annulare je benigní zánětlivá kožní léze neznámé etiologie, která se vyskytuje v dermis nebo podkožní tkáni a je charakterizována kruhovými papuly nebo nodulárními lézemi.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.