Abnormální aktivita buněčných enzymů

Úvod U normálních lidí je aktivita enzymu relativně stabilní. Změna enzymatické aktivity naznačuje, že některé orgány a tkáně lidského těla jsou poškozeny nebo dochází k nemoci, a některé enzymy se uvolňují do krve, moči nebo tělních tekutin. Stanovení aktivity, umí pochopit nebo určit výskyt a vývoj určitých nemocí.

Příčina

U akutní pankreatitidy je aktivita amylázy v séru a moči výrazně zvýšena.

Hepatitida a další příčiny poškození jater, nekrózy hepatocytů nebo zvýšení propustnosti, velké množství transaminázy uvolněné do krve, takže se zvýšila sérová transamináza.

Během infarktu myokardu byla významně zvýšena sérová laktát dehydrogenáza a fosfokreatin kináza.

Když jsou organofosforové pesticidy otráveny, je aktivita cholinesterázy inhibována a aktivita sérové ​​cholinesterázy je snížena.

Zvýšila se některá onemocnění jater a žlučníku, zejména obstrukce žlučových cest, sérová r-glutamyltransferáza atd.

Když buňky stárnou, dojde k řadě změn, jako je redukce vody, akumulace senilního pigmentu-lipidového pigmentu, snížení enzymatické aktivity a zpomalení metabolické rychlosti.

Zkontrolujte

Související inspekce

Anti-nukleosidázová zkouška Detekční nádorový marker toxických enzymů závislých na buňkách (K buňkách)

Aktivita NADH-MetHb reduktázy byla stanovena s použitím kyanmethemoglobinu jako substrátu, nebo aktivita diaforázy byla stanovena s použitím dichlorfenol indofenolu jako substrátu, nebo aktivita b5R byla stanovena s použitím cytochromu b5 jako substrátu. Je třeba zdůraznit, že výsledky testů ve zkumavkách (při vysokých koncentracích substrátu) neodrážejí přesně míru snížení katalytické účinnosti v živých buňkách (při nízkých koncentracích substrátu) v důsledku různých mechanismů působení různých genetických variant. Protože pokud molekulární struktura enzymu změní svou afinitu k substrátu NADH (zvyšuje se hodnota Km), je koncentrace NADH v buňce za fyziologických podmínek velmi nízká a aktivita enzymu je téměř úplně ztracena, ale aktivita enzymu se měří ve zkumavce. V té době je přidaný NADH ekvivalentem několik desítek nebo dokonce stokrát fyziologické koncentrace a aktivita enzymu může být zcela změřena. Pokud je aktivita enzymu měřena při nízké koncentraci substrátu, musí být zaznamenána okamžitá počáteční rychlost časovým skenováním, jinak je chyba příliš velká. Jiné nemoci z nedostatku genetického enzymu mají podobné problémy.

Diferenciální diagnostika

Diferenciální diagnostika abnormální aktivity buněčných enzymů:

1. Deficit cytochromové oxidázy C: Deficit cytochromové oxidázy C je typem Fanconiho syndromu. Fanconiho syndrom je dědičné nebo získané onemocnění. Často s cystinem Doprovázena chorobou, charakterizovanou abnormální proximální tubulární funkcí, způsobující glukózu, fosfátovou moč, aminokyselinu a bikarbonátovou moč.

2, aktivita alkalické fosfatázy v séru se zvýšila: alkalická fosfatáza (ALP) je běžně používaný indikátor pro diagnostiku onemocnění žlučových cest. Alkalická fosfatáza je přítomna v různých tkáních těla a obsahuje více kostí, jater a ledvin. Alkalická fosfatáza v normálním séru je převážně odvozena z kostí, produkovaných osteoblasty a vylučována z žlučového systému krví do jater. Tento enzym je významně zvýšen u pacientů s cholestatickou hepatitidou a extrahepatickou obstrukcí, ALP může naznačovat pouze biliární obstrukční léze a není možné zjistit, zda je obstrukce benigní nebo maligní.

3, snížená sekrece nebo výtok pankreatických enzymů: chronická pankreatitida (chronická pankreatitida) je způsobena různými faktory způsobenými trvalým a trvalým poškozením tkáně a funkce pankreatu. Různé stupně atinie acinaru, deformace slinivky břišní, fibróza a kalcifikace v pankreatu a různé stupně dysfunkce exokrinní a endokrinní slinivky, klinické projevy bolesti břicha, průjem nebo steatorea, úbytek hmotnosti a podvýživa a další pankreatická nedostatečnost Příznaky. Při chronické pankreatitidě je sníženo množství pankreatické šťávy, hydrogenuhličitanu sodného a různých sekretů nebo exkrecí pankreatických enzymů. Typická chronická pankreatitida je v Číně vzácná a je obtížné ji diagnostikovat.

Aktivita NADH-MetHb reduktázy byla stanovena s použitím kyanmethemoglobinu jako substrátu, nebo aktivita diaforázy byla stanovena s použitím dichlorfenol indofenolu jako substrátu, nebo aktivita b5R byla stanovena s použitím cytochromu b5 jako substrátu. Je třeba zdůraznit, že výsledky testů ve zkumavkách (při vysokých koncentracích substrátu) neodrážejí přesně míru snížení katalytické účinnosti v živých buňkách (při nízkých koncentracích substrátu) v důsledku různých mechanismů působení různých genetických variant. Protože pokud molekulární struktura enzymu změní svou afinitu k substrátu NADH (zvyšuje se hodnota Km), je koncentrace NADH v buňce za fyziologických podmínek velmi nízká a aktivita enzymu je téměř úplně ztracena, ale aktivita enzymu se měří ve zkumavce. V té době je přidaný NADH ekvivalentem několik desítek nebo dokonce stokrát fyziologické koncentrace a aktivita enzymu může být zcela změřena. Pokud je aktivita enzymu měřena při nízké koncentraci substrátu, musí být zaznamenána okamžitá počáteční rychlost časovým skenováním, jinak je chyba příliš velká. Jiné nemoci z nedostatku genetického enzymu mají podobné problémy.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.