Nedostatečně vyvinuté slzné žlázy

Úvod Žádné slzy v důsledku horšího vývoje slzných žláz nebo v důsledku získaných poruch autoimunitního systému, které narušují sekreci slzných žláz, což vede k slzám a slzám. Žádné slzy, oční onemocnění, které nelze vyléčit, pacienti se mohou ke zlepšení symptomů spolehnout pouze na medikovanou mast, nebo použít speciální hydratační brýle, aby se zabránilo odpařování vody.

Příčina

Důvod je ten, že chronický zánět ovlivňuje svalové nervy slzného kanálku, což snižuje kontrakční sílu slzného kanálku. Zánětlivá infiltrace kolem kanálu zeslabuje stěnu a zánětlivá stimulace podporuje vylučování slz, způsobuje pasivní expanzi a tvorbu cysty.

Zkontrolujte

Související inspekce

Vyšetření lalokální žlázy, lakrimální vyšetření, zobrazování lakrimálního kanálu

Žádné slzy nebo méně slz. Diagnóza může být stanovena na základě klinických projevů.

Diferenciální diagnostika

Diferenciální diagnostika nedostatečného rozvoje slzných žláz:

1. Vrozený nedostatek slz: pozorovaný u Riley-Dayova syndromu (familiární autonomní dysfunkce), projevující se jako žádné slzy, ztráta citlivosti rohovky a neurologická paralytická keratitida, i když pacient může být zpočátku asymptomatický, ale nakonec se vyvine v Typická percepční keratokonjunktivitida je horká.

2, získané žádné slzy: může být způsobeno sluchovým neuromem nebo mozkovým chirurgickým výkonem mozku, aby zničil slznou žlázu a vylučoval nervy. Nádory nebo zánět samotné slzné žlázy mohou také snížit tvorbu slz.

3, slzný film zmizí: zmizení slzného filmu je jedním z klinických projevů Sjogrenova syndromu. Autoimunní konjunktivitida může způsobit poškození epitelu očního povrchu, snížení stability slzného filmu, což vede k onemocnění slzného povrchu, které vážně ovlivňuje vidění. Existují hlavně nemoci, jako je sjogrenův syndrom (SS), spojivkový pemfigus, Stevens-Johnsonův syndrom.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.