Abnormality patra

Úvod Měkké a tvrdé se liší od obyčejných lidí. Měkký patro je svisle pod klidovým stavem: Při polykání nebo mluvení se měkký patro zvedne a připojí k zadní stěně hltanu, čímž se oddělí nosohltan od orofaryngu. Zvedací pohyb měkkého patra se provádí hlavně kontrakcí levatorního svalu. Nalezeno v zánětu, nádorech atd. Časné nádorové léze byly červené a hranice nebyly zřejmé. Časté jsou také měkké bílé léze, kterými mohou být mukózní leukoplakie, karcinom in situ nebo časně invazivní karcinom.

Příčina

Vrozený pygmy demenční syndrom u dětí. Měkký podpatek se nachází v poslední třetině sputa, na základě pruhovaného svalu, a povrch je pokryt také sliznicemi. Část měkkého patra, která visí na zádech, se nazývá plachta a její zadní hrana je volná. Střední část zadní hrany má svislou projekci dolů, která se nazývá uvula. Karcinom měkkého sputa obvykle pociťuje pouze orofaryngeální nepohodlí v rané fázi, příznaky nejsou zřejmé a je snadné je ignorovat. Po výskytu zápachu z úst, bolestech v krku, polykání bolesti, může být vyzařován na stejnou stranu a krk, použití antibiotik může dočasně zmírnit příznaky. V pokročilém stádiu může dojít k dysfagii a ke změnám zvuku: Měkká patrace, destrukce a perforace mohou způsobit, že jídlo proudí zpět do nosní dutiny, invaze do nosní dutiny nebo do parafaryngeálního prostoru může mít uzavřené čelisti, potíže s otevřením úst, otitis media a bolest v kotníku. A občas kraniální nervové postižení.

Zkontrolujte

Fyzikální vyšetření může být diagnostikováno.

Fyzikální vyšetření odhalilo, že v měkkém jazyku nebo uvuli jsou nové organismy. Téměř všechny karcinomy měkkých skvamózních buněk se vyskytují v ústní dutině měkkého patra (níže). Nosohltanový povrch není téměř dlouhý a dokonce i větší nádor v nosohltanu je méně invazivní. Měkká nosní dírka ve sputu. Časné nádorové léze byly červené a hranice nebyly zřejmé. Časté jsou také měkké bílé léze, kterými mohou být mukózní leukoplakie, karcinom in situ nebo časně invazivní karcinom. Běžným znakem je růst nádoru na více místech na normálních slizničních povrchech.

Diferenciální diagnostika

Zaprvé je konvexní sputum klinickým projevem léze lebky u syndromu Ma Fang. Léze lebky: 1 dlouhá, úzká, konvexní; 2 index lebky> 75,9. 3 Vzdálenost mezi očima je příliš široká nebo příliš úzká a čelist je dlouhá. 4 zuby nejsou zarovnány, nedostatek zubů moudrosti atd. 5 uší natažených dopředu nebo visících, ušní kolo je tenké, ve tvaru starého muže.

Za druhé, rozštěp patra: častější se může vyskytovat samostatně, ale také rozštěp rtu. Rozštěp patra má nejen malformace měkkých tkání, ale většina pacientů s rozštěpem patra může být také spojena s různým stupněm kostního defektu a deformity. Jsou mnohem závažnější než rozštěp rtu, pokud jde o fyzickou dysfunkci, jako je sání, stravování a jazyk. Díky růstu a vývoji čelistní kosti často vede ke zhroucení střední části obličeje, v závažných případech je to miska ve tvaru misky a skus je narušený (často čelist nebo otevřená čelist).

Třetí, příď čiroku: častější u Marfanova syndromu, hlavně u štíhlých končetin, pavoucích prstů (špičkách), paží natažených za délku těla, rukou visících nad koleny, horní část těla je delší než spodní část těla. Dlouhá deformace hlavy, úzká tvář, vysoký luk, velké uši a nízká poloha. Méně podkožního tuku jsou svaly nedostatečně vyvinuté, vrásky na hrudi, břiše a pažích. Nízký svalový tonus, který vykazuje slabé tělo. Vazy, šlachy a kloubní tobolky jsou protáhlé, uvolněné a klouby jsou přetaženy. Někdy vidíte trychtýř na hrudi, kuřecí prsa, kyfózu, skoliózu, bifidu páteře atd.

Začtvrté, rozštěp rtu a patra: rozštěp rtu a deformita patra se stala jednou z nejčastějších podmínek vrozené malformace. Míra výskytu byla 0,182%. Hlavní projevy rozštěpu rtu a patra jsou:

1. Rozštěp rtu (jednostranný nebo oboustranný), tj. Prosté štěpení rtů.

2. Rozštěp patra, horní patra se rozdělí.

3. Rty a rozštěpy patra, labiata včetně dásní jsou rozděleny. Podle jednoduchého štěpení rtů dítěte, štěpení kotníku, štěpení společné části laboratorního rozštěpu nebo štěpení laboratorního rozštěpu, rozštěpového rtu a patra by se mělo brát od narození do 18 let. Pro léčbu se plánuje celá řada léčebných postupů a jsou lékařsky známé jako rozštěpená rtu a patro integrovaná sekvenční terapie. Účelem je poskytnout včasné a správné ošetření podle charakteristik deformity v různých věkových kategoriích kojenců, aby děti s rozštěpem rtu a patra mohly zlepšit svůj vzhled a rekonstruovat funkce, jako je sání, hlas, žvýkání a sluch.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.