adrenalektomie

Chirurgická léčba Cushingova syndromu způsobená adrenální hyperplazií stále ještě není zcela konzistentní, což přímo souvisí s neúspěchem k definitivnímu závěru. Podle etiologie hypofýzy se má za to, že bilaterální adrenální kortikální proliferace je závislá na hypofýze a sekundární a měla by být provedena radiační terapie hypofýzy, včetně 60Co a ​​hlubokého rentgenového záření. Účinek je však celkem zklamáním, s celkovou efektivní mírou mezi 20% a 50% (Richard, 1979). Při kortikální hyperplazii předchozí adrenalektomie nebo subtotální resekce po 5 až 10 letech dlouhodobého sledování pouze několik pacientů vykazovalo nádory hypofýzy. U skupiny pacientů s pitvou byl výskyt nádorů hypofýzy až 10%, ale žádné endokrinní příznaky žádné kortikální proliferace nebyly. Proto přítomnost nebo nepřítomnost nádoru na základě hypofýzy není indikací pro léčbu hypofýzy a není ani absolutní kontraindikací k adrenalektomii. Ve skupině dětského Cushingova syndromu shromážděného Dennisem a Stynem byla míra nálezu nádorů hypofýzy až 93% až 95% (1984). Proto byla v posledních letech obhajována hyperplasie nadledvin pro hypofýzu a transsfenoidální mikroadenomektomie byla provedena pomocí transsfenoidální mikrochirurgie, která získala dobré výsledky (Tyrrell, Styne), ale tito pacienti jsou v Cushingu. Koneckonců existuje několik syndromů a většina dospělých stále trpí adrenální kortikální hyperplazií bez nádorů hypofýzy, a proto je adrenalektomie stále aktuální metodou léčby kortikální hyperplazie. Protože Liddle dělal Cushingův syndrom podle etiologie v 60. letech 20. století, výběr chirurgické léčby začal mít jasnější koncept: vše sekundární k hypofyzárnímu a ektopickému dermálnímu melanomu. Kortikální hyperplazie, zvaná Cushingova choroba, by měla nejprve léčit nádory hypofýzy, odstranit ektopické dermální růstové nádory a hyperplastické nadledvinky se nezpracovávají a čekají na sebepotavení. Kortikální hyperplázie, která není závislá na hypofýze a nemá ektopický dermatomatoidom, se nazývá Cushingův syndrom a podléhá adrenalektomii. Mezi velkou skupinou případů uváděných v literatuře doma i v zahraničí jsou ty hlavní a také velmi povzbudivá je účinnost adrenalektomie hlášená každou rodinou. Údaje a zkušenosti shromážděné v Číně zjistily, že většina pacientů, kteří podstoupili adrenalektomii v důsledku hyperplazie, byla klinicky vyléčena. Účinnost v cizích zemích je v prvních letech podobná, včetně některých Cushingových chorob, u nichž nebyl nalezen žádný primární nádor. Protože příčina kortikální hyperplazie v hypotalamu, hypofýze nebo jiných mimoděložních orgánech nebo v nadledvině samotné, způsobuje vylučování nadměrného kortizolu, kortizolu a dalších hormonů příznaky. Po adrenalektomii jsou okolní účinky blokovány, patogen je odstraněn a různé symptomy a příznaky postupně mizí. Protože různé kortikosteroidy nezbytné pro podporu života byly chemicky syntetizovány a široce využívány při léčbě různých klinických onemocnění, lze po chirurgickém odstranění nadledviny provést dostatečnou náhradní terapii, která doplní defekty nedostatečné fyziologické funkce. Proto je pro nadledvinovou nadledvinu adrenalektomie léčba s dobrou účinností, vysokou bezpečností, několika komplikacemi a extrémně nízkou mortalitou. Léčba nemocí: nadledviny Indikace Adrenalektomie je k dispozici pro: 1. Cushingův syndrom jsou klinické příznaky, typické příznaky, dlouhý průběh nemoci, endokrinní hormonální test a test na léky. 2. Všechny druhy vyšetření obrazu jsou zobrazeny jako bilaterální zvětšení nadledvin, deformace a bez hypofýzy. 3. Jiné části těla a související orgány nemají podezřelý mimoděložní dermální progesterom. 4. Nádory hypofýzy jsou léčeny ozařováním a ani po chirurgickém zákroku nelze příznaky zlepšit a sekreci kortizolu nelze snížit na normální úroveň. 5. Různé příznaky jsou poměrně závažné a příznaky se nezlepšily 4 až 8 měsíců po radioterapii pro hypofýzu nebo dokonce hypofýzu a sekrece kortikosteroidů neklesla na normální úroveň. 6. V minulosti, při subtotální resekci nadledvin, je míra recidivy příznaků asi 30%, zachovaná adrenální žláza se může znovu rozšířit, takže může být zcela resekována nadledvinka. Předoperační příprava U pacientů, kteří jsou neúčinní pro dlouhodobou léčbu, je kromě předoperační přípravy na celkový Cushingův syndrom těžší také hypertenze, cukrovka a neurologické příznaky, měla by být provedena předoperační kontrola hypertenze a aplikace léků snižujících hladinu glukózy v krvi a zlepšení neurologického stavu. Chirurgický postup Lze použít příčný řez horní části břicha nebo bilaterální dorzální řez. Domácí použití břišní incize je většina, intraoperativní zkoumání možnosti nadledvinových nádorů v břišní dutině nebo pánevní dutině. 1. Vystavte nadledvinu do vrstvy vybraným řezem, abyste odhalili nadledvinu. 2. Celková resekce nadledviny Levá nadledvinová žíla je delší než pravá strana a splyne s horním okrajem středního segmentu levé ledvinové žíly, který lze snadno upnout, vyříznout a ligatovat. Může být vytažen do střední a nadřazené levé ledviny a poté stažen dolů. Separace odhalí nadledvinky a běžné krevní cévy, poté liguje a rozřízne krevní cévy do a z nadledvin. Levá nadledvina může být zcela odstraněna. Pravá nadledvinová žíla je krátká a přímo do dolní duté žíly. Játra a žlučník by měly být vytaženy směrem ven a nahoru. Po otevření bude pobřišnice táhnout dvanáctník dovnitř a dolů a horní pól ledviny bude volný a stažený dolů. Za vena cava je vnější okraj vena cava otočen nahoru, aby odhalil spojení celé nadledvinky a jejích žil a vena cava. Chyťte horní část žlázy neinvazivními tkáňovými kleštěmi a vytáhněte nahoru a nahoru. Oddělení odhalilo nadledvinové žíly a po hedvábném vláknu, které bylo jednou ušito, byla odříznuta nadledvina a pravá nadledvina byla zcela odstraněna. Pokud v místě chirurgického zákroku není patrné žádné vytečení, může být drenáž vynechána, pobřišnice je uzavřena, jsou obnoveny vnitřnosti a břišní incize je sešita ve vrstvách.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.