Vrozená syndaktylie polydaktylie

Vrozené a odkazuje na zavedení víceprsté malformace Vrozená a deformace prstů znamená, že sousední prsty jsou integrovány do sebe. Vrozená se vztahuje na prst, nejčastější 3. a 4. prsty, a palec je zřídka zapojen. Nejběžněji jsou sousední dva prsty spojeny pouze měkkou tkání, příležitostně kostmi a klouby. Častější na obou stranách, někdy komplikovaná deformita špičky a jiné abnormality končetin. Vrozená víceprstová a prstová deformita je vrozené onemocnění s největším výskytem u dětí a některé jsou doprovázeny malformacemi jiných systémů, jako jsou kardiovaskulární nebo močové. Více prstů je běžnější na vnější straně palce a na vnitřku malého prstu a ostatní prsty jsou méně zapojeny. Mezi nimi je nejvyšší výskyt komplexních deformit a výrazný je vzhled a funkce protivníka. Diagnóza a léčba jsou zaměřeny na dětské ortopedické chirurgy. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,001% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace:

Vrozená a odkazuje na příčinu polymorfismu

Během vývoje ruky začnou být prsty spolu a postupně tvoří palec a čtyři prsty. Pokud během tohoto procesu dojde k abnormalitě, prsty nejsou úplně oddělené nebo oddělené a dojde k částečnému nebo úplnému nasměrování. A přesná příčina výskytu není jasná, některé z nich jsou dědičné a většina důvodů není známa.

Malformace několika prstů je nemoc chromozomu, z nichž mnohé souvisí s dědičností.

Vrozená a odkazuje na prevenci deformity více prstů

Protože většina polyfágie Číňanů roste vedle palce a palec je nejdůležitější prst, je velmi důležité zachovat a rekonstruovat funkci palce při sejmutí dalšího prstu. Většina z nich není funkční nebo zdeformovaná, takže by měly být odstraněny, aby se zabránilo ovlivnění normální funkce ruky, a odstranění je také velmi užitečné. Někteří pacienti také zjistili, že zbývající palec je ochromen po resekci více prstů, což je obvykle způsobeno deformitou vazu nebo více deformovaných kostí. Je to také deformita, která by měla být napravena brzy. Jinak nebude snadné ji po deformaci léčit. .

Vrozená a odkazuje na komplikace malformace více prstu Komplikace

Podle složek tkáně obsažených ve dvojčatech je lze klinicky rozdělit do tří kategorií: 1 multi-prst měkké tkáně: multilasy měkké tkáně více prstů, žádné kosti, šlachy a jiné tkáně; 2 jednoduché multi-prsty: multiprst obsahuje falangu, Šlachy a svazky cévních nervů jsou připojeny k normálním prstům jako funkčně vadný prst; 3komplexní víceprst: víceprst pro skutečné opakování obsahuje nejen šlachu, ale také metakarpální.

Vrozená se vztahuje k příznakům malformace u více prstů. Běžné příznaky deformace prstem (prstem)

Vrozená se vztahuje k prstu, nejčastěji se vyskytují 3., 4. a palec. Nejběžnější jsou pouze spojení měkkých tkání mezi sousedními dvěma prsty, příležitostně spojení kostí a kloubů, častější na obou stranách, někdy komplikovaná deformita prstů a další abnormality končetin.

Malformace více prsty nejen omezuje funkční činnosti ruky, ale také ovlivňuje vzhled. Multi-finger je často 6-bodová deformita, někdy s rozdvojenou multi-finger deformitou. Multi-finger je pouze spojení měkkých tkání, může být odstraněno kdykoli po narození ligací barevných linek nebo chirurgickou resekcí; pokud několik prstů a politických stran odkazuje na kosti, klouby, připojené šlachy, operace by měla být provedena ve věku 6 až 7 let; Chirurgii pro chirurgii kostního a kloubního obdélníku lze provést po 12 letech věku.

Víceprstý typ před hřídelí

1, symetrický víceprstý typ I a II: střední část bifurkace včetně palce hřebu, falangy a měkké tkáně pro stejnou klínovou resekci, zbývající část je uzavřena k sobě; asymetrický víceprst: bude zkosený k normálním prstům, vývoj Malá resekce několika prstů, ale je třeba věnovat pozornost rekonstrukci laterální drážky nehtu.

2, typu III a typu IV symetrické víceprsté: použití symetrického ošetření víceprstem typu I a typu II, může být také odstraněno z časové nebo ulnární strany víceprstého, pravé místo za Kirschnerovým drátem, ale Mějte na paměti, že resekce temporální strany víceprstů by měla být transplantována palcem abduktoru, odstranění ulnarové strany víceprstů by mělo být transplantováno do aduktorového svalu, reimplantace přerušeného prstu k opravě vrozené malformace asymetrického víceprstu: po odstranění více prstů, aby se vytvořila kost kostní Věnujte také pozornost opravě vazného vazu a konci rybího svalu.

3, V-typ a VI-typ: obvykle nejvíce obyčejně odstranil multi-finger (takový jako unilateral multi-finger, ale také ulnar strana multi-finger) tygří stenóza může být “Z”-formoval prodloužení chirurgie, tiger ústová expanze je možná pro stenosis chirurgie.

4, VII typ označuje nejběžnější malformaci je bifurkace palce, resekce multi-prstové klínovité osteotomie nebo Kirschnerova drátu vnitřní fixace pro korekci deformity.

Víceprstý typ hřídele po hřídeli

Kompletní resekce víceprstých stehů typu I u prstů typu II a III je nutné identifikovat a chránit velmi jemné abdukční šlachy a rozdvojené periostální ulnální kolaterální vazy, odstranit přebytečné prsty a oříznout bifurkaci. Nadměrná kost, rekonstrukce kolaterálního vazu a únosové šlachy.

Centrální multiprst

Jednoduchý středový prst by měl odstranit nejhorší prsty a zásady opravy a rekonstrukce jsou stejné jako palec a malý prst. Malformace distální falangové fúze by měla být provedena do 1 roku věku, aby se funkce ruky mohla normálně rozvíjet a zbytek deformity je nejlépe operovat ve věku asi 5 let. Například, pokud k deformitě dojde v důsledku vývojové nerovnováhy, měl by být chirurgický zákrok proveden předem a prsty bez funkce mohou být operovány později.

Vrozené a odkazuje na vyšetření více prstů

Pomocné vyšetření: rentgenové vyšetření k pochopení kostí a kloubů více prstů.

Vrozená a multiprstová diagnostika malformace

Diagnóza

Diagnóza může být založena na anamnéze, klinických příznacích a laboratorních testech.

Diferenciální diagnostika

Je třeba pravidelně kontrolovat, zda nedochází k vrozeným deformacím rukou:

1. Multi-finger: Může být deformován více než normální ruka a aktivní prst je špatně vyvinutý. Pro identifikaci diagnózy je nutné provést rentgenové vyšetření. Konvenční multi-fingering vyžaduje multi-fingerectomy.

2. Palec se třemi sekcemi: Palec postižené strany může mít dva klouby a je zkosený směrem ke straně kotníku a ulnaru. Rentgenové vyšetření ukázalo, že má 3 falangy a vyžaduje předškolní osteotomii.

3. Rozdělené ruce: Postižené ruce mohou mít zjevné vývojové abnormality a deformace. Současně doprovázena dysplázií falangy. Rentgenové vyšetření může potvrdit diagnózu, rozdělená ruka je opakující se deformita a chirurgická metoda je stanovena podle konkrétní situace.

4. Syndrom amniotické membránové zámky: Děti mohou mít dysplázii prstů a několik prstů je spolu. Vyžaduje se včasný chirurgický zákrok a je zapotřebí více prstů a prstů. Před 6 měsíci je nutné provést chirurgický zákrok, aby se zajistil vývoj každého prstu a zabránilo se abnormalitám, jako je dislokace mezifalangového kloubu.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.