Vrozený syndrom palpebrální štěrbiny

Úvod do vrozeného rozštěpu patra Vrozený rozštěp patra syndrom je charakterizován méně rozštěpem patra. Autosomálně dominantní dědičnost je také známá jako Komotoův syndrom, blepharopopóza-posis-epicanthusinversussyndrome (BPES), což může být přibližně 3 měsíce po embryu. Vzhledem k nárůstu počtu maxilárních výčnělků je rovnováha mezi vývojovými faktory vnějších nosních procesů nevyvážená, a proto dochází ke zvýšení vzdálenosti mezi oběma očima a vnější odchylce dolního punktum. V Japonsku je běžnější. Dokončeno ve 2 krocích, krok za krokem k vyřešení 4 deformity kloubu, tj. Nejprve interní a externí iliakální angioplastiky, a poté operace korekce ptózy, interval mezi těmito dvěma operacemi není kratší než 3 až 6 měsíců. Základní znalosti Nemocenský poměr: 0,0001% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: obličejová neuritida

Příčiny vrozeného rozštěpu patra syndromu

Stav vrozeného rozštěpu patra je způsoben vrozenou dysplázií a má velký vztah k chromozomálním abnormalitám.

Je autozomálně dominantní. Může se stát, že embryo je 3 měsíce před a po, v důsledku zvýšení počtu inhibičního vývoje maxilárních procesů a nerovnováhy mezi vývojovými faktory vnějších nosních procesů. Proto je také zvětšena vzdálenost mezi oběma očima a vnějším bodem spodního slzného bodu.

Prevence syndromu vrozeného rozštěpu patra

Prevence: Pro toto onemocnění neexistují žádná účinná preventivní opatření, klíčem k prevenci a léčbě tohoto onemocnění je včasná detekce, včasná diagnostika a včasná léčba. Jakmile se nemoc objeví, měla by být aktivně léčena, aby se zabránilo výskytu komplikací.

Vrozený rozštěp patra syndrom Komplikace obličejové neuritidy

Může způsobit infekci, obličejovou neuritidu.

Příznaky syndromu vrozeného rozštěpu patra běžné příznaky rozštěp patra

Ve srovnání s normálními jsou horizontální a vertikální průměry rozštěpu patra výrazně menší. Některé mají průměr kříže pouze 13 mm a horní a dolní čtyři průchody jsou pouze 1 mm. Zároveň dochází k řadě abnormalit očních víček a obličeje, jako je ptóza, reverzní vnitřní ekdysis, nadměrná sakrální vzdálenost, dřep varus, nízký můstek nosu a špatný vývoj horního patra.

Vyšetření vrozeného rozštěpu patra

1. Vrozený rozštěp patra syndrom je charakterizován méně rozštěpem patra. Je autozomálně dominantní.

2. Ve srovnání s normálními jsou horizontální průměr a horní a dolní průměr rozštěpu patra zřetelně menší. Některé mají průměr kříže pouze 13 mm a horní a dolní čtyři průchody jsou pouze 1 mm. Zároveň dochází k řadě abnormalit očních víček a obličeje, jako je ptóza, reverzní vnitřní ekdysis, nadměrná sakrální vzdálenost, dřep varus, nízký můstek nosu a špatný vývoj horního patra.

Diagnostika a diagnostika vrozeného rozštěpu patra

Diagnóza

Diagnóza může být stanovena na základě klinických projevů.

Diferenciální diagnostika

Odlišujte od vrozených vad víček.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.