Dědičná symetrická pigmentová porucha

Úvod do dědičných symetrických pigmentových abnormalit Dědičná symetrická dysplazie (dědičná symetrická dyschromatóza) je známá také jako symetrická apikální pigmentace (acropigmentatiosymmetrica), symetrický vrchol a retikulární leukoplakie (leucopathiapunctataetreticularissymmetrica), Dohi symmetrical acromationsmetric. Když jsou mladé, klinické projevy jsou bodkami pigmentové skvrny v rukou, na zádech a končetinách. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,003% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: pigmentační skvrny

Příčiny dědičných symetrických pigmentových abnormalit

(1) Příčiny onemocnění

Je to vzácná autozomálně dominantní dědičnost, která se vyskytuje hlavně u Asiatů, a může mít několik dědičných typů, které souvisejí s manželstvím blízkých příbuzných.

(dvě) patogeneze

Patogeneze je stále nejasná.

Dědičná symetrická prevence abnormality pigmentu

Nemoc patří k vrozenému chromozomálnímu abnormálnímu onemocnění a za druhé, nemoc může mít během těhotenství určitou korelaci s faktory prostředí, genetickými faktory, dietními faktory, náladou a výživou, takže nemoci nelze přímo zabránit. Včasná detekce, včasná diagnostika a včasná léčba jsou důležité pro prevenci tohoto onemocnění. Během těhotenství by měly být prováděny pravidelné kontroly, aby se doplnila odpovídající kyselina listová a další vitamíny, což může do jisté míry snížit výskyt tohoto onemocnění.

Dědičné komplikace symetrie dysepsie Komplikace

Toto onemocnění obecně neindukuje přímo další nemoci. V důsledku nemoci se však změní barva a tvar kůže, takže u pacientů s mentální depresí může být nemoc zničena integritou barvy kůže, takže může být vyvolána deprese. A nemoc je dědičné onemocnění, takže ji lze kombinovat s přítomností dalších vrozených chorob, jako je vrozená glykogenóza.

Dědičné symetrické pigmenty Příznaky Příznaky Časté příznaky Pigmenty abnormální pigmentace Stupeň pigmentace pihy Úrovně dlaně (rukou)

Vyskytuje se na konci končetin, vyrážka je hnědá skvrna od bodu k čočce, nemíchá se, jako pihy, barva se prohlubuje po vystavení slunci v létě, světlo se omezuje pouze na ruce a nohy, na záda, na obličeji, předloktí, hrudi a zádech se může objevit těžký , břicho; ústní sliznice může také vyrážka, žádné příznaky, retikulární leukoplakie a pigmentové skvrny mezi hřbetem ruky a nohy, nemoc více mužů než žen, dětství, stejný pacient ve stejné rodině a některé děti mohou žít K depigmentaci dochází na záhybu zadního nehtu nebo na distálním konci prstu.

Vyšetření dědičných symetrických pigmentových abnormalit

Histopatologie: pigmentové granule v bazální vrstvě epidermis v oblasti pigmentace se zvýšily, fagocytární buňky v dermis se zvýšily a hypopigmentované oblasti byly méně.

Diagnostika a identifikace dědičných symetrických pigmentových abnormalit

Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí a histopatologické znaky.

Měl by být odlišen od pigmentace retikulární akrální pigmentace a pigmentované nemoci suché kůže.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.