Lymfomatoidní papulóza

Úvod do lymfoidní papulosy Lymphomatoid papulosis je maligní T-buněčný lymfom nízkého stupně charakterizovaný chronickými, recidivujícími, samy omezujícími papulární nodulární kožní lézí. Základní znalosti Podíl nemoci: incidence je asi 0,004% -0,008% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: subkutánní T-buněčný lymfom

Příčiny lymfoidní papulosy

(1) Příčiny onemocnění

Příčina není jasná.

(dvě) patogeneze

Patogeneze je stále nejasná.

Prevence papulózy podobné lymfomu

Snížení znečištění životního prostředí, udržování dobrých životních návyků, včasné ošetření některých chronických zánětlivých onemocnění těla a zlepšení imunitní funkce těla může nejen snížit výskyt lymfomu, ale také snížit výskyt dalších maligních nádorů.

Papilární komplikace podobné lymfomu Komplikace Subkutánní lymfom T-buněk

To může být komplikováno Mycosis fungoides (MF), dříve známým jako mycosis fungoides, a je typem kožního T-buněčného lymfomu. Jedná se o nejčastější typ primárního kožního lymfomu T-buněk, který představuje 54% všech kožních lymfomů.

Příznaky lymfomických papulek Časté příznaky pupínky pupínky pustule

Časté u dospělých ve věku 20 až 40 let, ve většině typických případů, poškození a podobné akutní lichenovité pityriasy podobné akné, rozdíl je větší poškození, menší počet a více nekrotických tendencí, primární léze Červené papuly až do průměru asi 1 cm se mohou vyvíjet na papulární vezikulární, papulární pustulární nebo hemoragickou, povrchovou nekrózu po několika dnech, typické poškození se může vyléčit do 8 týdnů, většina má tendenci být chronická, bez Léčba, nové poškození se stále objevuje, takže kožní léze mohou existovat v různých časech, poškození doleva po léčbě akné, pigmentace nebo hypopigmentace, jizvy, symptomy jsou mírné, průběh onemocnění 3 měsíce až 40 let, 10% až 20 % pacientů s lymfomem podobnou papulózou se může vyvinout MF, CD30 kožní lymfom T-buněk nebo Hodgkinova choroba.

Vyšetření lymfomu podobné papulosy

1. Histopatologie: histologická diagnóza onemocnění, dermis je klínovitá, skvrnitá nebo perivaskulární infiltrace, infiltrace velkých lézí může obsáhnout celou dermis, infiltrace může ovlivnit epidermu s proinfekčními zánětlivými buňkami, postup poškození Může dojít k epidermální nekróze a erozi, lze pozorovat depozici fibrinu v dermis a lymfocytární vaskulitidu. Kožní infiltrující buňky se skládají z lymfocytů, eosinofilů a neutrofilů a větších monocytů. Sexuálně velké nebo malé lymfoidní buňky představují více než 50% infiltrujících buněk a histologické poškození lze rozdělit na dva typy, A a B.

Poškození typu A obsahuje atypické velké buňky, cytoplazma bohatá a zřejmá eozinofilní jádra. Pokud buňka obsahuje dvě jádra, je to podobné ReedSternbergovým buňkám, poškození typu B, atypické buňky jsou menší, jádro je menší, barvení Hluboký mozkový gyrus, atypické buňky podobné MF, atypická fibróza lze pozorovat u obou typů poškození.

2. Imunohistochemie: velké atypické buňky, které jsou fenotypy pomocných T buněk, atypické buňky, zejména buňky typu A, pozitivní na barvení ki-1 nebo CD30, přeskupení klonování genu PCR pozorované u více než 40% lymfomických papulek Poškození nemoci.

Diagnostika a diagnostika lymfatických papulóz

Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí, histopatologické znaky, imunohistochemické vyšetření.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.