Familiární myxangiofibrom

Úvod do familiární mucinózní angiofibromy Familiální myxo-vaskulární fibromy (familiární myxo-vaskulární fibromy) mohou být autozomálně dominantní genetická onemocnění, klinicky mnohočetné verrucous papules, umístěné v dlaních a prstech, v případě potřeby mohou být zmrazeny nebo laserovým ošetřením. Vytvoření dobré stravy a životního stylu může účinně zabránit této nemoci. Základní znalosti Poměr nemoci: Pokud má nemocný nemocný, je šance na získání nemoci přibližně 1-5%. Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: zlomenina

Příčina familiární mucinózní angiofibromy

Etiologie tohoto onemocnění je stále nejasná a zjevná tendence rodiny souvisí hlavně s genetickou dědičností, která může souviset s faktory prostředí a dietními faktory a genetickými změnami způsobenými expozicí záření, toxickým a škodlivým látkám a virové infekci během těhotenství. Může také existovat určitý vztah.

Prevence familiární mucinózní angiofibromy

Měli by jíst více ovoce a zeleniny obsahující vitamíny C, A, E, jako jsou jablka, banány, rajčata, ředkvičky ananasu, hrozny, ředkvičky, zelí atd. Současně byste měli věnovat pozornost používání vysoce kalorických a bílkovinných potravin, včetně různých kaší, nudlí, rýže a bílkovin, hovězího masa atd. Dávejte pozor, abyste nejedli smažená videa. Věnujte pozornost zákonu života. Přestaňte kouřit a alkohol. Pravidelný život může zabránit této nemoci.

Familiární mucinózní angiofibromové komplikace Komplikace

Familiální mucinózní angiofibrom může blokovat nosní dutinu, napadnout nosní dutinu, způsobit příznaky podobné rinitidě, jako je nazální kongesce a slinění nebo příznaky sinusitidy, může způsobit opakovanou epistaxi; není bakteriální infekce; Strabismus, způsobující suché oko, konjunktivitida, keratitida; útlak slzného průchodu, což vede k slzám, dakryocystitidě, ničení místní kosti, vedoucí ke zlomeninám.

Familiární mucinózní angiofibromové příznaky Časté příznaky Papulární nosní krvácení Infekční rýma

Familiální mucinózní angiofibrom je benigní nádor, který pochází z pojivové tkáně nosohltanu a vyskytuje se téměř výhradně u dospívajících mužů. Angiofibrom může blokovat nosní dutinu, zasahovat do paranasálního sinu a napadat oční víčka a lebeční dutinu. Angiofibrom je červený a tvrdý a skládá se z vláknité tkáně a velkého počtu tenkostěnných krevních cév bez kontrakční síly. Hlavním příznakem je krvácení z nosu.

Vyšetření familiární mucinózní angiofibromy

Hlavně dermatologické rutinní vyšetření a histopatologické vyšetření. Histopatologie: Fokální neovaskularizace a změny podobné mucinům byly pozorovány u dermální papily.

Diagnostika a diagnostika familiární mucinózní angiofibromy

1. Hmota roste pomalu a obvykle nemá žádné další příznaky.

2. Povrch nádoru je normální a může se jej dotknout kulatý tvar kůže, nemá něhu, jasnou hranici a tvrdou strukturu.

Diagnostický základ

1. Subkutánně prezentujte kulatou hmotu s pomalým růstem a bez dalších příznaků.

2. Povrch nádoru je normální a může se dotýkat kulatého tvaru kůže pod kůží. Není žádná něha, hranice je jasná a struktura je tvrdá.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.