Mnohočetná makulární hyperpigmentace

Úvod do vícenásobné plakové pigmentace Vícečetná plaková pigmentace (pigmentationmacularismultiplex) je nevysvětlitelnou příčinou více pigmentačních skvrn v kufru mladých lidí. Základní znalosti Nemocenský poměr: 0,05% Citlivé osoby: častější u mladých mužů a žen ve věku 10 až 30 let Způsob infekce: neinfekční Komplikace: deprese

Příčiny vícenásobné plakové pigmentace

Příčina není známa a během těhotenství může mít určitou korelaci s faktory prostředí, genetickými faktory, stravovacími faktory a náladou a výživou matek.

Prevence vícečetné plakové pigmentace

Příčina nebyla dosud známa. Většina pacientů má morbiditu, jako je mentální stimulace, přepracování, dlouhodobá léčba nebo chirurgický zákrok, které jsou podobné příčinám žaludečních a duodenálních vředů. Celková zažívací polypóza může být spojena se zánětem v důsledku bakteriálního růstu v tenkém střevě, nedostatku zpožděné imunitní odpovědi typu, snížených hodnot IgM v plazmě imunoglobulinu a normálních IgA hodnot imunoglobulinu. Imunofluorescence ukázala pokles produkce IgA v tenkém střevě, zatímco počet buněk produkujících IgG se zvýšil, pravděpodobně související s bakteriálními nebo virovými infekcemi. Kvůli nedostatku disacharidázy mohou bakterie přeměnit dlouhodobé sacharidy ve střevě na mastné kyseliny s krátkým řetězcem a způsobit jejich průjem v důsledku jejich osmotického tlaku.

Onemocnění lze rozdělit do 4 typů: typ I: s průjmem jako počátečním příznakem, typ II: dříve, než se objeví všechny příznaky, dojde k abnormalitě chuti; typ III: počáteční příznaky jsou vypadávání vlasů, atrofie drápů; typ IV: první chuť k jídlu Ztráta, vyhoření těla, následovaná atrofií nehtů, vypadávání vlasů a neobvyklá chuť, ale bez průjmu.

Více komplikací pigmentové plaky Komplikace deprese

Nemoc patří k pigmentaci kůže, obvykle nemá maligní projevy a nezpůsobuje nebo přímo nezpůsobuje jiná onemocnění v důsledku nemoci, takže neexistují žádné klinické komplikace. Nicméně vzhledem ke změně morfologie kůže mohou být někteří pacienti s nízkou psychologickou kvalitou poškozeni krásou kůže a při neexistenci komunikace může způsobit depresi. Ačkoli je to v klinické praxi vzácné, mělo by být Buďte opatrní.

Příznaky mnohočetných leukoplakií společné příznaky vyrážka vrásek pokožka tmavé skvrny nodulární pigmentační skvrny

Toto onemocnění je častější u mladých mužů a žen ve věku od 10 do 30 let. Základním poškozením jsou vícenásobné pigmentové skvrny, nehty jsou velké nebo oválné, šedé až šedavě hnědé, hranice není jasná a symetrie je zhruba rozdělena na kmen a proximální končetiny. Nevystavené oblasti.

Vyšetření vícečetné plakové pigmentace

Histopatologie: Horní dermální vrstva dermis a submukózních fagocytárních buněk se zvětšila a infiltrace buněk nebyla často zřejmá.Někdy byl malý počet lymfocytů a plazmatických buněk kolem krevních cév a melanin ve spodní vrstvě epidermis občas mírně vzrostl.

Diagnostika a diagnostika vícenásobné plakové pigmentace

Vyžaduje se vylučující diagnóza, která nejprve identifikuje dvě choroby:

1. Pigmentovaná kopřivka: Po poškrábání nebo odření na kožních lézích se pigmentové skvrny začervenají a vytvoří povlak, to znamená, že Darierovo znamení je pozitivní. Další škody, jako jsou festivaly, je jasnější.

2. Skvrny neurofibromatózy z kávového mléka: Pigmentační skvrny na trupu se liší velikostí, tvarem a hranice je často jasná a jsou vidět nejjemnější a nejvýznamnější nádory podobné kůži.

Vyloučte výše uvedená dvě onemocnění a další podrobnou anamnézu: pokud existuje v anamnéze expozice chemickým látkám nebo fyzická stimulace, dlouhodobé používání některých léků, jako je arsen, stříbro, chlorpromazin atd., Zda existují endokrinní poruchy a další zdravotní stavy, jako je Addisonova choroba Atd., A odpovídající laboratorní testy, je často nutné odlišit od pigmentových skvrn vyvolaných léky, které mají dlouhou historii aplikace určitých léčiv, jako je stagnace stříbra, často doprovázená slizniční pigmentací, arzén je často Systémová, zejména v podpaží a perineu, často doprovázená palmovou keratózou.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.