Generalizované idiopatické telangiektázie

Úvod do zobecněné idiopatické telangiektázie Generalizovaná esenciální telangiektázie se týká nemocí, u nichž končetiny, velké žilky trupu a telangiektasie nejsou spojeny s jinými kožními lézemi, a jsou častější u žen. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,004% -0,008% Vnímaví lidé: ženy starší 40 až 50 let Způsob infekce: neinfekční Komplikace: horečka

Generalizovaná idiopatická telangiektázie

(1) Příčiny onemocnění

Příčina není jasná.

(dvě) patogeneze

Bylo hlášeno, že jeden případ byl vyléčen orálním podáním tetracyklinu a druhý zmizel po vyléčení sinusové infekce, což naznačuje, že bakteriální toxin může způsobit onemocnění. Autoři také zjistili, že rozšířené vaskulární endoteliální buňky postrádají alkalickou fosfatázu.

Generalizovaná prevence idiopatické telangiektázie

1. Posílit péči a výživu: zlepšit odolnost a imunitu pacienta.

2. Prevence infekce: pozornost by měla být věnována izolaci, aby se minimalizoval kontakt s patogeny.

Generalizované idiopatické komplikace orgánových orgánů Komplikace

Generalizovaná idiopatická telangiektázie se týká hlavně lidí s určitými kožními onemocněními (jako je rosacea atd.) A někteří lidé mají nejasné důvody. U tohoto kožního onemocnění je obličej velmi náchylný k zarudnutí a barva se nejen prohřeje, když je horká, emocionální, namáhavá nebo pije.

Generalizované idiopatické symptomy telangiektázie Časté příznaky telangiectasie zarudnutí na tvářích

U žen ve věku 40 až 50 let je poškození rozsáhlé lineární telangiektázie, počáteční poškození se nachází v lýtku a poté se šíří na stehno, břicho, hýždě a horní končetiny, léze může být zobecněna, jednostranná nebo Omezeno na velkou oblast dolních končetin, horních končetin, oblasti chůze trupu nebo kutánních nervů, roztroušených nebo fúzovaných dohromady, lze také vyjádřit jako malý hemangiom, mohou být postiženi i někteří pacienti se spojivkami a ústní sliznicí, ale žádné systémové léze A krvácení.

Generalizovaná idiopatická telangiektázie

Histopatologie: telangiektázie, hyperémie a defekty stěny v dermis, sestávající pouze z endoteliálních buněk, negativní na histochemické barvení vykazující alkalickou fosfatázovou aktivitu vaskulární iliální tepny, což naznačuje, že rozšířené kapiláry jsou kapilárním vazospasmem Žilní část.

Diagnóza a diferenciace zobecněné idiopatické telangiektázie

Podle výskytu končetin, kmenových žil a telangiektázie lze diagnostikovat rozsáhlé rozšíření bez dalšího poškození.

Diferenciální diagnostika

1. Atypická dědičná hemoragická telangiektázie: Léze je náchylná k výskytu v horní části těla, široce distribuovaná, symetrická a má sklon ke krvácení.

2. Kapilární expanze se systémovým onemocněním: Existují různé projevy systémového primárního onemocnění: Histochemické barvení ukazuje, že aktivní alkalická fosfatáza je přítomna v endoteliálních buňkách v distálních arteriol a kapilárách, ale vlastní .

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.