Benigní histiocytóza hlavy

Úvod do benigní histiocytózy hlavy Benigncephalichistiocytóza (BCH) je samoléčitelná histiocytóza bez Langerhansových buněk charakterizovaná hyperplasií histiocytů bez Birbeckových částic v cytoplazmě. Granule LG), imunohistochemické barvení na protein S-100 a CDIa (OKT6) negativní. Toto onemocnění zahrnuje řadu samoléčivých nemocí, které se vyskytují u dětí a dospělých, a může souviset s faktory životního prostředí, genetickými faktory, dietními faktory a náladou a výživou během těhotenství. Základní znalosti Podíl nemoci: incidence je 0,02% - 0,05% Vnímaví lidé: dobré pro kojence do 3 let Způsob infekce: neinfekční Komplikace: papulární angiogeneze

Příčiny benigní histiocytózy hlavy

(1) Příčiny onemocnění

Etiologie tohoto onemocnění není jasná a během těhotenství může mít určitou korelaci s faktory prostředí, genetickými faktory, dietními faktory a náladou a výživou.

(dvě) patogeneze

Patogeneze je stále nejasná. Protože se klinické a histopatologické nálezy překrývají, naznačuje to benigní histiocytózu hlavy, která úzce souvisí se systémovou vyrážkou histiocytózy, diseminovaným xantomem a žlutým granulomem.

Benigní prevence histiocytózy hlavy

Etiologie tohoto onemocnění není jasná a během těhotenství může mít určitou korelaci s faktory prostředí, genetickými faktory, dietními faktory a náladou a výživou. Proto není možné přímo zabránit nemoci proti příčině. Včasná detekce, včasná diagnóza a včasná léčba jsou důležité pro nepřímou prevenci tohoto onemocnění a mohou také snížit výskyt komplikací infekce. U pacientů se stávajícími infekcemi by měla být antibiotika používána co nejdříve.

Benigní komplikace histiocytózy hlavy Komplikace, papulární angiogeneze

Toto onemocnění patří k autoimunitnímu onemocnění a jeho prognóza je dobrá. Většina pacientů se obvykle dokáže uzdravit, takže je velmi mírné a obvykle nemá žádné komplikace. Pokud má pacient svědění a poškrábání kůže, může být bakteriální infekce způsobena prasknutím kůže.V závažných případech může dojít dokonce k sepse a mohou se objevit příznaky systémové otravy, jako je horečka, bolest hlavy, zvýšený rytmus a rychlé dýchání.

Benigní příznaky histiocytózy hlavy časté příznaky proliferace buněk papulární tkáně skalp nekróza

Toto onemocnění je vzácné, pouze 30 případů bylo hlášeno před rokem 1971. Vyskytuje se u kojenců a malých dětí do věku 3 let a výskyt mužů a žen je přibližně stejný. Vyrážka je asymptomatická, mírně zaoblená nebo oválná, světle červená a hnědá. Žluté pupínky o průměru 2 až 8 mm, kožní léze se nejprve objevují na horní části obličeje, hlavně v očních víčkách, na čele a na tvářích a později v celé hlavě, za ušima, týlemi a krkem, se mohou objevit také v ramenou a pažích. Počet kožních lézí se pohybuje od jedné do více než 100 a stále se vyskytuje. Sliznice a vnitřní orgány nejsou porušeny Po 8 měsících až 4 letech poškození může být kůže rozptýlena bez zanechání jizev.

Vyšetření benigní histiocytózy hlavy

Histopatologie: Časné poškození je jasně infiltrováno, pevně připojeno k tenké a ploché epidermis. Většina buněk v infiltrátu jsou tkáňové buňky, s pleomorfními jádry, chromatinovým řídkým, někdy cytoplazmatickým sklem, zatuchlým Sexuální poškození je na okraji vícejaderných obřích buněk umístěno na několika jaderných jádrech, kromě rozptýlených nebo seskupených lymfocytů a malého počtu eosinofilů smíšených, imunohistochemického vyšetření tkáňových buněk S-100 proteinu a CDIa (OKT6) negativních, CD11b A CD4 pozitivní, ultra-mikroskopické vyšetření ukázalo, že ve všech tkáňových buňkách je mnoho membrán s průměrem 500 - 1500 mm a téměř čtvrtina tkáňových buněk je pozorována dvěma vrstvami asi 6 mm elektronické mikrohusté membrány a asi 8 mm průhlednou mezerou uprostřed. Vytvořené čárkovité tělo, toto čárkovité tělo, nemá žádnou diagnostickou hodnotu, protože toto podobné tělo je také vidět u žlutého granulomu, systémové vyrážky histiocytózy, buněk tkáňových buněk Langerhansových buněk Hyperplasie a vrozené samoléčení Langerhansovy buněčné histiocytózy.

Diagnostika a diferenciace benigní histiocytózy hlavy

1. Juvenilní žlutý granulom: zejména u malých nodulárních juvenilních žlutých granulomů jsou juomorilní žluté granulomatózní uzliny pleomorfní, místo není omezeno na hlavu a krk, histopatologické vyšetření, velkým počtem vícejaderných obřích buněk Skládá se z pěnových buněk a elektronové mikroskopické vyšetření odhalí kapičky lipidů v cytoplazmě.

2. Pigmentovaná kopřivka: měla by být odlišena od kopřivky žíhané, u druhé po třecí skupině lze histopatologickým vyšetřením pozorovat velké množství žírných buněk.

3. Sarkoidóza: měla by být identifikována s mechovým mezoteliomem, druhé histopatologické vyšetření ukazuje epiteloidní buněčné ostrovy, retikulární vlákna zasahující do a kolem epitelových buněčných ostrovů.

4. Systémová histiocytóza vyrážky: pozorována je hlavně u dospělých, kožní léze jsou rozšířené a elektronová mikroskopie ukazuje, že v makrofázích je mnoho hustých a pravidelných lamelárních tělísek, seskupených a agregovaných.

5. Papulární xantom: rozsáhlé kožní léze, i při časném poškození, histopatologické vyšetření může také vidět pěnové buňky a toutonské obří buňky.

6. Histiocytóza z Langerhansových buněk: lze identifikovat zejména Hand-Schüllerovo-křesťanské onemocnění, později imunohistochemické vyšetření pozitivního na protein S-100, ultramikroskopické vyšetření Birbeckových částic.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.