Vrozená srůstová deformita krční páteře

Úvod do vrozené vady děložního čípku Vrozená fúze krční páteře (známá také jako Klippel-Feilův syndrom) uváděná Klippelem a Feilem již v roce 1912 sestává ze tří klinických rysů: krátký krk, nízká zadní linie a omezená aktivita krčních obratlů. Je třeba léčit, když se objeví příznaky. Takoví pacienti jsou často doprovázeni jinými deformitami. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,004% Vnímaví lidé: vidět u malých dětí Způsob přenosu: přenos z matky na dítě Komplikace: akutní herniace děložního hrdla, cervikální spondylóza

Etiologie malformace děložního čípku děložního čípku

Příčina onemocnění:

Příčina není známa.

Patogeneze

Stejně jako jiné vrozené malformace je etiologie tohoto onemocnění stále nejasná a souvisí s různými faktory v embryonálním období, zejména s virovou infekcí, která je jednou z hlavních příčin různých malformací. Genetické faktory se v klinické praxi stále obtížně potvrzují. Zřídka rodinné trendy.

Prevence malformace krční vrozené fúze

Pacienti se špatným výskytem malformace krční páteře mají lepší prognózu a obecně žádné nežádoucí účinky, pacienti se stenózou míchy nebo kompresí míchy mají různou prognózu v závislosti na stupni postižení míchy.

Komplikace malformace děložního čípku děložního čípku Komplikace Akutní herniace děložního hrdla Cervikální spondylóza

Toto onemocnění lze snadno komplikovat akutní herniaci krčních disků nebo cervikální spondylóza.

Příznaky malformace děložního čípku děložního čípku společné příznaky krátký krk a aktivita krku omezily trojici

1. Krátký krk: Délka krku pacienta je zjevně kratší než u normálního člověka, zejména u osob s krátkou postavou (pět krátkých postav) nebo mírně tlustých.

2. Omezená aktivita krku: Omezený rozsah aktivity je úměrný délce fúze krčních obratlů. Obecný případ je pouze mírně omezený, což je způsobeno hlavně krčními obratly a kompenzační schopností nefúzovaných obratlů. Silnější pohyby ohybu a prodloužení jsou obecně méně ovlivněny, zatímco postranní ohýbání a rotace jsou mírně ovlivněny.

3. Dolní vlasová linie je nižší: Je to způsobeno hlavně krátkým krkem, je třeba ji sledovat, jinak není snadné ji najít.

Výše uvedené typické příznaky se také nazývají "trojitý syndrom", objevuje se pouze polovina a většina ostatních případů je atypická, zejména v případech s méně obratlovými segmenty.

Kromě toho jsou tito pacienti často doprovázeni dalšími vrozenými malformacemi, z nichž častější je vysoká lopatka, což představuje asi 1/3; následované malformacemi obličeje a horní končetiny, které tvoří asi 1/4; mohou být také doprovázeny kostmi končetin Malformace, jako je hypoplasie a torticollis.

V důsledku krátké deformace krku může být kyfóza a / nebo skolióza krční a hrudní páteře sekundární, a tím ovlivnit vývoj hrudníku.

V takových případech je třeba věnovat pozornost přítomnosti viscerálních malformací, zejména močového systému (až 1/3 abnormálních ledvin) a kardiovaskulárního systému.

Vyšetření deformity krční vrozené fúze

1. Změny rentgenového záření: Umístění a morfologie vrozené fúzní malformace krční páteře lze nalézt na normálních a laterálních rentgenových filmech krční páteře, mezi nimiž je běžná dvojitá obratlová fúze a tři nebo více jsou vzácné. V segmentu děložního čípku jsou vzácné malformace polo obratlovců (častější v hrudníku, bederních obratlících), podle potřeb nemoci mohou stále přidávat levé, pravé šikmé a dynamické laterální řezy, aby komplexně sledovaly rozsah obratlové deformity a obratlů Stabilita mezi.

2. Ostatní: U pacientů s příznaky míchy lze provést MRI, u pacientů se spinální stenózou a neurologickými příznaky lze také pomocí CT nebo myelografie určit stav míchy a postižení míchy.

Diagnostika a diferenciace malformace děložního hrdla děložního

Diagnóza tohoto onemocnění není obecně obtížná, hlavní základ je:

1. Vrozená: to znamená, že abnormality se objevují po narození.

2. Deformace krku: hlavně krátká deformita krku, klinicky lze stanovit více než 80% případů, věnujte pozornost pozorování výšky vlasové vlasové pokožky hlavy a omezení aktivity krční páteře a zkontrolujte, zda v těle nejsou jiné malformace.

3. Zobrazovací vyšetření: Převážná většina případů může být potvrzena rentgenovým filmem.

Toto onemocnění je třeba odlišit od jiných chronických stavů na krku.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.